Релиф® / RELIEF®
Инструкциядля специалистов
Наименование лекарственного препарата
Релиф®, суппозитории ректальные, 5мг
Качественный и количественный состав
Действующее вещество (1 суппозиторий содержит): фенилэфрина гидрохлорид 5 мг (0,25%).
Узнать больше о действующем веществеЛекарственная форма
Суппозитории ректальные.
Клинические данные
Показания к применению
В качестве симптоматического средства в комплексной терапии геморроя, анальных трещин.
Режим дозирования и способ применения
Препарат применять после проведения гигиенических процедур.
Вводить в прямую кишку по одному суппозиторию до 4 раз в день (утром, на ночь и после каждого опорожнения кишечника).
Длительность курса лечения определяется врачом с учётом особенностей заболевания, переносимости лекарственного средства и достигнутого эффекта.
Противопоказания
- Повышенная чувствительность к компонентам препарата,
- тяжелая артериальная гипертензия,
- тахисистолические нарушения сердечного ритма,
- декомпенсированная сердечная недостаточность,
- нарушения сердечной проводимости,
- тяжелая почечная и/или печеночная недостаточность,
- тиреотоксикоз,
- острый панкреатит,
- тромбоэмболия (в том числе ранее перенесенная),
- гранулоцитопения,
- одновременное применение с ингибиторами моноаминооксидазы (МАО) или в течение 14 дней после прекращения лечения ингибиторами МАО.
Особые указания и меры предосторожности при применении
Пациентам с артериальной гипертензией, сердечно-сосудистыми заболеваниями, заболеваниями щитовидной железы, закрытоугольной глаукомой, сахарным диабетом, заболеваниями печени, поджелудочной железы, нарушениями мочеиспускания (например, в случае гиперплазии предстательной железы) лекарственное средство можно применять только после консультации врача, во время лечения необходимо наблюдение врача.
Перед назначением препарата врачу следует уточнить аллергический анамнез, включая аллергические реакции на другие симпатомиметические средства.
Не использовать суппозиторий в случаях повреждения или отсутствия защитной пластиковой оболочки.
В случае обильных кровянистых выделений из заднего прохода или отсутствия терапевтического эффекта при применении препарата необходимо обратиться к врачу.
В связи с содержанием метилпарагидроксибензоата и пропилпарагидроксибензоата может вызывать аллергические реакции, включая реакции замедленного типа.
Применение у детей
Лекарственное средство не рекомендовано для применения у детей до 12 лет.
Взаимодействие с другими лекарственными препаратами и другие виды взаимодействия
Препарат не следует применять одновременно с другими сосудосуживающими средствами (независимо от пути введения последних), а также с антигипертензивными лекарственными средствами (бета-адреноблокаторами).
Атропина сульфат блокирует рефлекторную брадикардию, вызванную фенилэфрином, и повышает вазопрессорную реакцию на фенилэфрин.
Одновременное применение фенилэфрина с бета-адреноблокаторами может привести к артериальной гипертензии и выраженной брадикардии с возможной блокадой сердца.
Следует соблюдать осторожность при совместном применении лекарственного средства Релиф с гормонами щитовидной железы, препаратами, влияющими на сердечную проводимость (сердечные гликозиды, антиаритмические средства).
При одновременном применении с препаратами, которые вызывают выведение калия (например, с диуретиками типа фуросемида) возможно повышение гипокалиемии и уменьшение чувствительности к таким вазопрессорным препаратам, как фенилэфрин.
Одновременное применение фенилэфрина и других симпатомиметических средств может привести к дополнительной стимуляции центральной нервной системы, что сопровождается возбуждением, раздражительностью, бессонницей, возможно развитие судорожного приступа.
Не следует применять лекарственное средство Релиф одновременно или в течение 14 дней после прекращения лечения ингибиторами МАО.
Фертильность, беременность и лактация
Лекарственное средство не рекомендовано для применения женщинам в период беременности и кормления грудью.
Влияние на способность управлять транспортными средствами и работать с механизмами
При управлении автотранспортом и работе с движущимися механизмами рекомендуется соблюдать осторожность в связи с возможным развитием побочных реакций со стороны нервной системы.
Нежелательные реакции
Возможны следующие побочные реакции:
Со стороны сердечно-сосудистой системы: рефлекторная брадикардия, нарушения сердечного ритма, повышение артериального давления.
Со стороны иммунной системы: реакции гиперчувствительностй, включая реакции перекрестного типа в случае аллергических реакций на другие симпатомиметические средства, которые могут проявляться в виде кожной сыпи, зуда, ангионевротического отека, контактного дерматита.
Со стороны нервной системы: головокружение, нервозность, головная боль, тремор, бессонница, чувство тревоги, ощущение приливов.
Со стороны кожи и подкожных тканей: контактный дерматит, гиперемия, кожная сыпь, зуд, отек, боль, жжение.
В случае возникновения побочных реакций, в том числе не указанных в инструкции по применению, необходимо прекратить применение лекарственного средства и обратиться к врачу.
Передозировка
В случае значительного превышения рекомендованных доз может наблюдаться склонность к гиперкоагуляции.
В случае передозировки возможны следующие расстройства:
- артериальная гипертензия,
- боль и дискомфорт в области сердца, сердцебиение,
- дыхательные расстройства, некардиогенный отек легких,
- возбуждение,
- судороги,
- нарушения сна,
- тревога,
- раздражительность,
- психозы с галлюцинациями,
- общая слабость, анорексия,
- тошнота, рвота,
- олигурия, нарушения мочеиспускания,
- покраснение лица, ощущение холода в конечностях, парестезии,
- гипергликемия, гипокалиемия,
- снижение притока крови к жизненно важным органам, что может привести к ухудшению кровоснабжения почек,
- метаболический ацидоз,
- повышение нагрузки на сердце вследствие увеличения общего периферического сопротивления.
Лечение симптоматическое.
Фармакологические свойства
Фармакодинамические свойства
Фенилэфрина гидрохлорид — является альфа-адреномиметиком, оказывает местное сосудосуживающее действие, что способствует уменьшению экссудации, отечности тканей и зуда в аноректальной области.
Фармакокинетические свойства
Фенилэфрина гидрохлорид инактивируется тканевыми моноаминоксидазами в тканях.
ЭлиминацияНебольшое количество неактивных метаболитов выделяется в составе слизи или через почки.
Фармацевтические свойства
Перечень вспомогательных веществ
Масло какао, кукурузный крахмал, метилпарагидроксибензоат (Е218), пропилпарагидроксибензоат (Е216).
Срок годности
2 года. Не использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Особые меры предосторожности при хранении
При температуре не выше 25 °С, в недоступном для детей месте.
Характер и содержание упаковки
2 стрипа по 6 суппозиториев вместе с листком-вкладышем помещены в картонную коробку.
Условия отпуска
Без рецепта.
Производитель
Байер Консьюмер Кэр АГ,
Петер Мериан-Штрассе 84, 4052 Базель, Швейцария.
Иституто де Ангели С.р.л.,
50066 Реггелло (Флоренция), Лок. Прулли 103/с, Италия
BayerЛисток-вкладышдля пациентов
Наименование лекарственного препарата
Релиф®, суппозитории ректальные, 5мг
Что собой представляет препарат, и для чего его применяют?
Фенилэфрина гидрохлорид является альфа-адреномиметиком, оказывает местное сосудосуживающее действие, что способствует уменьшению экссудации, отечности тканей и зуда в аноректальной области.
Показания к применению
В качестве симптоматического средства в комплексной терапии геморроя, анальных трещин.
Узнать больше о действующем веществеО чём следует знать перед применением препарата?
Противопоказания
- Повышенная чувствительность к компонентам препарата,
- тяжелая артериальная гипертензия,
- тахисистолические нарушения сердечного ритма,
- декомпенсированная сердечная недостаточность,
- нарушения сердечной проводимости,
- тяжелая почечная и/или печеночная недостаточность,
- тиреотоксикоз,
- острый панкреатит,
- тромбоэмболия (в том числе ранее перенесенная),
- гранулоцитопения,
- одновременное применение с ингибиторами моноаминооксидазы (МАО) или в течение 14 дней после прекращения лечения ингибиторами МАО.
Взаимодействие с другими лекарственными средствами
Препарат не следует применять одновременно с другими сосудосуживающими средствами (независимо от пути введения последних), а также с антигипертензивными лекарственными средствами (бета-адреноблокаторами).
Атропина сульфат блокирует рефлекторную брадикардию, вызванную фенилэфрином, и повышает вазопрессорную реакцию на фенилэфрин.
Одновременное применение фенилэфрина с бета-адреноблокаторами может привести к артериальной гипертензии и выраженной брадикардии с возможной блокадой сердца.
Следует соблюдать осторожность при совместном применении лекарственного средства Релиф с гормонами щитовидной железы, препаратами, влияющими на сердечную проводимость (сердечные гликозиды, антиаритмические средства).
При одновременном применении с препаратами, которые вызывают выведение калия (например, с диуретиками типа фуросемида) возможно повышение гипокалиемии и уменьшение чувствительности к таким вазопрессорным препаратам, как фенилэфрин.
Одновременное применение фенилэфрина и других симпатомиметических средств может привести к дополнительной стимуляции центральной нервной системы, что сопровождается возбуждением, раздражительностью, бессонницей, возможно развитие судорожного приступа.
Не следует применять лекарственное средство Релиф одновременно или в течение 14 дней после прекращения лечения ингибиторами МАО.
Меры предосторожности
Пациентам с артериальной гипертензией, сердечно-сосудистыми заболеваниями, заболеваниями щитовидной железы, закрытоугольной глаукомой, сахарным диабетом, заболеваниями печени, поджелудочной железы, нарушениями мочеиспускания (например, в случае гиперплазии предстательной железы) лекарственное средство можно применять только после консультации врача, во время лечения необходимо наблюдение врача.
Перед назначением препарата врачу следует уточнить аллергический анамнез, включая аллергические реакции на другие симпатомиметические средства.
Не использовать суппозиторий в случаях повреждения или отсутствия защитной пластиковой оболочки.
В случае обильных кровянистых вьделений из заднего прохода или отсутствия терапевтического эффекта при применении препарата необходимо обратиться к врачу.
В связи с содержанием метилпарагидроксибензоата и пропилпарагидроксибензоата могут возникать аллергические реакции, включая реакции замедленного типа.
Применение у детей
Лекарственное средство не рекомендовано для применения у детей до 12 лет.
Беременность и лактация
Лекарственное средство не рекомендовано для применения женщинам в период беременности и кормления грудью.
Влияние на способность управлять транспортными средствами или работать с механизмами
Рекомендуется соблюдать осторожность в связи с возможным развитием побочных реакций со стороны нервной системы.
Применение препарата
Способ применения и дозы
Препарат применять после проведения гигиенических процедур.
Вводить в прямую кишку по одному суппозиторию до 4 раз в день (утром, на ночь и после каждого опорожнения кишечника).
Длительность курса лечения определяется врачом с учетом особенностей заболевания, переносимости лекарственного средства и достигнутого эффекта.
Передозировка
В случае значительного превышения рекомендованных доз может наблюдаться склонность к гиперкоагуляции.
В случае передозировки возможны следующие расстройства:
- артериальная гипертензия,
- боль и дискомфорт в области сердца, сердцебиение,
- дыхательные расстройства, некардиогенный отек легких,
- возбуждение,
- судороги,
- нарушения сна,
- тревога,
- раздражительность,
- психозы с галлюцинациями,
- общая слабость, анорексия,
- тошнота, рвота,
- олигурия, нарушения мочеиспускания,
- покраснение лица, ощущение холода в конечностях, парестезии,
- гипергликемия, гипокалиемия,
- снижение притока крови к жизненно важным органам, что может привести к ухудшению кровоснабжения почек,
- метаболический ацидоз,
- повышение нагрузки на сердце вследствие увеличения общего периферического сопротивления.
Лечение симптоматическое.
Возможные нежелательные реакции
Возможны следующие побочные реакции:
Со стороны сердечно-сосудистой системы: рефлекторная брадикардия, нарушения сердечного ритма, повышение артериального давления.
Со стороны иммунной системы: реакции гиперчувствительностй, включая реакции перекрестного типа в случае аллергических реакций на другие симпатомиметические средства, которые могут проявляться в виде кожной сыпи, зуда, ангионевротического отека, контактного дерматита.
Со стороны нервной системы: головокружение, нервозность, головная боль, тремор, бессонница, чувство тревоги, ощущение приливов.
Со стороны кожи и подкожных тканей: контактный дерматит, гиперемия, кожная сыпь, зуд, отек, боль, жжение.
В случае возникновения побочных реакций, в том числе не указанных в инструкции по применению, необходимо прекратить применение лекарственного средства и обратиться к врачу.
Хранение препарата
Условия хранения
При температуре не выше 25 °С, в недоступном для детей месте.
Срок годности
2 года. Не использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Содержимое упаковки и общие сведения
Состав
Действующее вещество (1 суппозиторий содержит): фенилэфрина гидрохлорид 5 мг.
Вспомогательные вещества: масло какао, кукурузный крахмал, метилпарагидроксибензоат (Е218), пропилпарагидроксибензоат (Е216).
Упаковка
2 стрипа по 6 суппозиториев вместе с листком-вкладышем помещены в картонную коробку.
Условия отпуска
Без рецепта.
Название фирмы-заявителя/производителя, адрес
Байер Консьюмер Кэр АГ,
Петер Мериан-Штрассе 84,4052 Базель, Швейцария
Иституто де Ангели С.р.л.,
50066 Реггелло (Флоренция), Лок. Прулли 103/с, Италия
Релиф® / RELIEF®
Инструкциядля специалистов
Наименование лекарственного препарата
Релиф®, мазь ректальная, 2,5мг/г
Качественный и количественный состав
Действующее вещество: фенилэфрина гидрохлорид 2,5 мг/г.
Узнать больше о действующем веществеЛекарственная форма
Мазь ректальная.
Клинические данные
Показания к применению
В качестве симптоматического средства при геморрое, трещинах заднего прохода, анальном зуде.
Режим дозирования и способ применения
Препарат применять после проведения гигиенических процедур.
- Снять с аппликатора защитный колпачок.
- Прикрепить аппликатор к тюбику и выдавить небольшое количество мази для смазки аппликатора.
- Мазь осторожно нанести через аппликатор на пораженные участки снаружи или внутри заднего прохода до 4 раз в день (утром, на ночь и после каждого опорожнения кишечника).
- После каждого применения тщательно промыть аппликатор и поместить его в защитный колпачок.
Детям до 12 лет — по назначению врача.
Доза, применяемая для самолечения геморроя у взрослых и детей старше 12 лет, не должна превышать 2 мг фенилэфрина гидрохлорида (1 г мази содержит 2,5 мг фенилэфрина гидрохлорид) в сутки.
Не рекомендовано превышать указанную дозу без назначения врача.
Противопоказания
- Повышенная чувствительность к компонентам препарата,
- тяжелая артериальная гипертензия,
- тахисистолические нарушения сердечного ритма,
- декомпенсированная сердечная недостаточность,
- нарушения сердечной проводимости,
- тяжелая почечная и/или печеночная недостаточность,
- тиреотоксикоз,
- острый панкреатит,
- тромбоэмболия (в том числе ранее перенесенная),
- гранулоцитопения,
- одновременное применение с ингибиторами моноаминоксидазы (МАО) или в течение 14 дней после прекращения лечения ингибиторами МАО.
Особые указания и меры предосторожности при применении
Пациентам с артериальной гипертензией, сердечно-сосудистыми заболеваниями, заболеваниями щитовидной железы, закрытоугольной глаукомой, сахарным диабетом, заболеваниями печени, поджелудочной железы, нарушениями мочеиспускания (например, в случае гиперплазии предстательной железы) лекарственное средство можно применять только после консультации врача, во время лечения необходимо наблюдение врача.
Перед назначением препарата врачу следует уточнить аллергический анамнез, включая аллергические реакции на другие симпатомиметические средства.
В случае обильных кровянистых выделений из заднего прохода или отсутствия терапевтического эффекта при применении препарата необходимо обратиться к врачу.
Взаимодействие с другими лекарственными препаратами и другие виды взаимодействия
Препарат не следует применять одновременно с другими сосудосуживающими средствами (независимо от пути введения последних), а также с антигипертензивными лекарственными средствами (бета-адреноблокаторами).
Атропина сульфат блокирует рефлекторную брадикардию, вызванную фенилэфрином, и повышает вазопрессорную реакцию на фенилэфрин.
Одновременное применение фенилэфрина с бета-адреноблокаторами может привести к артериальной гипертензии и выраженной брадикардии с возможной блокадой сердца.
Следует соблюдать осторожность при совместном применении лекарственного средства Релиф с гормонами щитовидной железы, препаратами, влияющими на сердечную проводимость (сердечные гликозиды, антиаритмические средства).
При одновременном применении с препаратами, которые вызывают выведение калия (например, с диуретиками типа фуросемида), возможно повышение гипокалиемии и уменьшение чувствительности к таким вазопрессорным препаратам, как фенилэфрин.
Одновременное применение фенилэфрина и других симпатомиметических средств может привести к дополнительной стимуляции центральной нервной системы, что сопровождается возбуждением, раздражительностью, бессонницей, возможно развития судорожного приступа.
Не следует применять лекарственное средство Релиф одновременно или в течение 14 дней после прекращения лечения ингибиторами МАО.
Фертильность, беременность и лактация
Лекарственное средство не рекомендовано для применения в период беременности и кормления грудью.
Назначение фенилэфрина гидрохлорида в конце беременности или во время родов может привести к развитию гипоксии плода и брадикардии из-за стимулирования сокращений матки и уменьшения кровотока в матке. Если вазопрессорные средства (фенилэфрина гидрохлорид) используются в сочетании с препаратами стимулирующими родовую деятельность, сосудосуживающий эффект может усиливаться и приводить к развитию серьёзных побочных реакций (тяжелая артериальная гипертензия и нарушение мозгового кровообращения).
Безопасность применения препарата Релиф в период беременности и лактации не доказана в контролируемых клинических исследованиях.
Влияние на способность управлять транспортными средствами и работать с механизмами
Рекомендуется соблюдать осторожность в связи с возможным развитием побочных реакций со стороны нервной системы.
Нежелательные реакции
Возможны следующие побочные реакции:
Со стороны сердечно-сосудистой системы: рефлекторная брадикардия, нарушение сердечного ритма, повышение артериального давления.
Со стороны иммунной системы: реакции гиперчувствительности, включая реакции перекрестного типа в случае аллергических реакций на другие симпатомиметические средства, которые могут проявляться в виде кожной сыпи, зуда, ангионевротического отека, контактного дерматита.
Со стороны нервной системы: головокружение, нервозность, головная боль, тремор, бессонница, чувство тревоги, ощущение приливов.
Со стороны кожи и подкожных тканей: контактный дерматит, гиперемия, кожная сыпь, зуд, отек, боль, жжение.
Передозировка
В случае значительного превышения рекомендованных доз может наблюдаться склонность к гиперкоагуляции.
В случае передозировки возможны следующие расстройства:
- артериальная гипертензия,
- боль и дискомфорт в области сердца, сердцебиение,
- дыхательные расстройства, некардиогенный отек легких,
- возбуждение, судороги,
- нарушения сна, тревога, раздражительность,
- психозы с галлюцинациями,
- общая слабость, анорексия,
- тошнота, рвота,
- олигурия, нарушения мочеиспускания,
- покраснение лица, ощущение холода в конечностях, парестезии,
- гипергликемия, гипокалиемия,
- снижение притока крови к жизненно важным органам, что может привести к ухудшению кровоснабжения почек,
- метаболический ацидоз,
- повышение нагрузки на сердце вследствие увеличения общего периферического сопротивления.
Лечение симптоматическое.
Фармакологические свойства
Фармакодинамические свойства
Фенилэфрина гидрохлорид является альфа-адреномиметиком, оказывает местное сосудосуживающее действие, что способствует уменьшению экссудации, отечности тканей, зуда в аноректальной области.
Фармакокинетические свойства
Фенилэфрина гидрохлорид инактивируется тканевыми моноаминоксидазами в тканях.
ЭлиминацияНебольшое количество неактивных метаболитов выделяется в составе слизи или через почки
Фармацевтические свойства
Перечень вспомогательных веществ
Минеральное масло, вазелин, метилпарагидроксибензоат (Е218), пропилпарагидроксибензоат (Е216), ланолин безводный, бензойная кислота (Е210), кукурузное масло, глицерол, ланолиновые спирты, парафин твёрдый (58/60), тимьяновое масло, витамин Е, белый воск, очищенная вода.
Срок годности
2 года. Не использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Особые меры предосторожности при хранении
При температуре не выше 25 °С, в недоступном для детей месте.
Характер и содержание упаковки
Туба 28.4 г. Туба вместе с аппликатором и листком — вкладышем помещены в картонную коробку.
Условия отпуска
Без рецепта.
Производитель
Байер Консьюмер Кэр АГ,
Петер Мериан-Штрассе 84, 4052 Базель, Швейцария.
Фамар С.А.,
63, Аг. Димитриу стр., 17456 Алимос, Афины, Греция.
BayerЛисток-вкладышдля пациентов
Наименование лекарственного препарата
Релиф®, мазь ректальная, 2,5мг/г
Что собой представляет препарат, и для чего его применяют?
Фенилэфрина гидрохлорид является альфа-адреномиметиком, оказывает местное сосудосуживающее действие, что способствует уменьшению экссудации, отечности тканей, зуда в аноректальной области.
Показания к применению
В качестве симптоматического средства при геморрое, трещинах заднего прохода, анальном зуде.
Узнать больше о действующем веществеО чём следует знать перед применением препарата?
Противопоказания
- Повышенная чувствительность к компонентам препарата,
- тяжелая артериальная гипертензия,
- тахисистолические нарушения сердечного ритма,
- декомпенсированная сердечная недостаточность,
- нарушения сердечной проводимости,
- тяжелая почечная и/или печеночная недостаточность,
- тиреотоксикоз,
- острый панкреатит,
- тромбоэмболия (в том числе ранее перенесенная),
- гранулоцитопения,
- одновременное применение с ингибиторами моноаминоксидазы (МАО) или в течение 14 дней после прекращения лечения ингибиторами МАО.
Меры предосторожности
Пациентам с артериальной гипертензией, сердечно-сосудистыми заболеваниями, заболеваниями щитовидной железы, закрытоугольной глаукомой, сахарным диабетом, заболеваниями печени, поджелудочной железы, нарушениями мочеиспускания (например, в случае гиперплазии предстательной железы) лекарственное средство можно применять только после консультации врача, во время лечения необходимо наблюдение врача.
Перед назначением препарата врачу следует уточнить аллергический анамнез, включая аллергические реакции на другие симпатомиметические средства.
В случае обильных кровянистых выделений из заднего прохода или отсутствия терапевтического эффекта при применении препарата необходимо обратиться к врачу.
Взаимодействие с другими лекарственными средствами
Препарат не следует применять одновременно с другими сосудосуживающими средствами (независимо от пути введения последних), а также с антигипертензивными лекарственными средствами (бета-адреноблокаторами).
Атропина сульфат блокирует рефлекторную брадикардию, вызванную фенилэфрином, и повышает вазопрессорную реакцию на фенилэфрин.
Одновременное применение фенилэфрина с бета-адреноблокаторами может привести к артериальной гипертензии и выраженной брадикардии с возможной блокадой сердца.
Следует соблюдать осторожность при совместном применении лекарственного средства Релиф с гормонами щитовидной железы, препаратами, влияющими на сердечную проводимость (сердечные гликозиды, антиаритмические средства).
При одновременном применении с препаратами, которые вызывают выведение калия (например, с диуретиками типа фуросемида), возможно повышение гипокалиемии и уменьшение чувствительности к таким вазопрессорным препаратам, как фенилэфрин.
Одновременное применение фенилэфрина и других симпатомиметических средств может привести к дополнительной стимуляции центральной нервной системы, что сопровождается возбуждением, раздражительностью, бессонницей, возможно развития судорожного приступа.
Не следует применять лекарственное средство Релиф одновременно или в течение 14 дней после прекращения лечения ингибиторами МАО.
Беременность и лактация
Лекарственное средство не рекомендовано для применения в период беременности и кормления грудью.
Влияние на способность управлять транспортными средствами и работать с механизмами
Рекомендуется соблюдать осторожность в связи с возможным развитием побочных реакций со стороны нервной системы.
Применение препарата
Способ применения и дозы
Препарат применять после проведения гигиенических процедур.
- Снять с аппликатора защитный колпачок.
- Прикрепить аппликатор к тюбику и выдавить небольшое количество мази для смазки аппликатора.
- Мазь осторожно нанести через аппликатор на пораженные участки снаружи или внутри заднего прохода до 4 раз в день (утром, на ночь и после каждого опорожнения кишечника).
- После каждого применения тщательно промыть аппликатор и поместить его в защитный колпачок.
Детям до 12 лет — по назначению врача.
Доза, применяемая для самолечения геморроя у взрослых и детей старше 12 лет, не должна превышать 2 мг фенилэфрина гидрохлорида (1 г мази содержит 2,5 мг фенилэфрина гидрохлорид) в сутки. Не рекомендовано превышать указанную дозу без назначения врача.
Передозировка
В случае значительного превышения рекомендованных доз может наблюдаться склонность к гиперкоагуляции.
В случае передозировки возможны следующие расстройства:
- артериальная гипертензия,
- боль и дискомфорт в области сердца, сердцебиение,
- дыхательные расстройства, некардиогенный отек легких,
- возбуждение, судороги,
- нарушения сна, тревога, раздражительность,
- психозы с галлюцинациями,
- общая слабость, анорексия,
- тошнота, рвота,
- олигурия, нарушения мочеиспускания,
- покраснение лица, ощущение холода в конечностях, парестезии,
- гипергликемия, гипокалиемия,
- снижение притока крови к жизненно важным органам, что может привести к ухудшению кровоснабжения почек,
- метаболический ацидоз,
- повышение нагрузки на сердце вследствие увеличения общего периферического сопротивления.
Лечение симптоматическое.
Возможные нежелательные реакции
Возможны следующие побочные реакции:
Со стороны сердечно-сосудистой системы: рефлекторная брадикардия, нарушение сердечного ритма, повышение артериального давления.
Со стороны иммунной системы: реакции гиперчувствительности, включая реакции перекрестного типа в случае аллергических реакций на другие симпатомиметические средства, которые могут проявляться в виде кожной сыпи, зуда, ангионевротического отека, контактного дерматита.
Со стороны нервной системы: головокружение, нервозность, головная боль, тремор, бессонница, чувство тревоги, ощущение приливов.
Со стороны кожи и подкожных тканей: контактный дерматит, гиперемия, кожная сыпь, зуд, отек, боль, жжение.
Хранение препарата
Условия хранения
При температуре не выше 25 °С, в недоступном для детей месте.
Срок годности
2 года. Не использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Содержимое упаковки и общие сведения
Состав
Действующее вещество: фенилэфрина гидрохлорид 2,5 мг/г.
Вспомогательные вещества: минеральное масло, вазелин, метилпарагидроксибензоат (Е218), пропилпарагидроксибензоат (Е216), ланолин безводный, бензойная кислота (Е210), кукурузное масло, глицерол, ланолиновые спирты, парафин твердый (58/60), тимьяновое масло, витамин Е, белый воск, очищенная вода.
Упаковка
Туба 28,4 г. Туба вместе с аппликатором и листком-вкладышем помещены в картонную коробку.
Условия отпуска
Без рецепта.
Название фирмы-заявителя/производителя, адрес
Байер Консьюмер Кэр АГ,
Петер Мериан-Штрассе 84,4052 Базель, Швейцария
Фамар С.А.,
63, Аг. Димитриу стр., 17456 Алимос, Афины, Греция