Фурасол®

ФУРАСОЛ®.

Каждый пакет содержит порошок для приготовления раствора для наружного применения.

Состав содержимого пакета:

• действующее вещество: фурагин растворимый — 100,0 мг;
• вспомогательное вещество: натрия хлорид — 900,0 мг.

Общая масса содержимого пакета — 1000 мг.

Узнать больше о действующем веществе

Лекарственная форма

Порошок для приготовления раствора для наружного применения.

Краткая характеристика готовой лекарственной формы

Крупный порошок оранжевато-коричневого цвета.

Для наружного применения при комплексном лечении:

• инфекционно-воспалительных заболеваний полости рта и ротоглотки;
• инфицированных ран.

Для наружного применения.

Раствор готовят непосредственно перед применением.

Содержимое пакета растворяют в 200 мл горячей кипяченой воды, полученный раствор охлаждают до комфортно переносимой температуры. Теплый раствор используют для полоскания полости рта и ротоглотки 2-3 раза в день.

Теплый свежеприготовленный раствор также используют для промывания инфицированных ран 1-2 раза в день. Приготовленный раствор хранению не подлежит.

• Повышенная чувствительность к фурагину растворимому или другим лекарственным средствам нитрофуранового ряда.
• Аллергический дерматит.
• Беременность и кормление грудью.
• Не использовать для полоскания полости рта и горла у детей младше 4-х лет (ребенок еще не умеет полоскать полость рта и горло).

Меры предосторожности

Раствор окрашивает кожу в желтый цвет.

В сочетании с антибиотиками проявляет синергизм.

В случае употребления алкоголя во время лечения лекарственным средством, возрастает вероятность развития кожных аллергических реакций.

Применение лекарственного средства в период беременности и кормления грудью

Применение противопоказано.

Лекарственное средство не оказывает влияние на способность управлять транспортным средством и обслуживать механизмы.

Фурасол®, как и другие лекарственные средства, может вызывать побочные действия, которые проявляются не у всех пациентов.

Частота побочных действий по системе классификации MedDRA (Медицинский словарь терминологии регламентарной деятельности):

Очень часто (>1/10);

Часто (>1/100 до <1/10);

Нечасто (>1/1000 до <1/100);

Редко (>1/10 000 до <1/1000);

Очень редко (<1/10 000);

Неизвестно (нельзя определить по имеющимся данным).

Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей: очень редко — аллергические реакции. При аллергических реакциях применение Фурасола® следует прекратить. При необходимости назначают симптоматическую терапию.

Лекарственное средство малотоксично. Случаи передозировки не описаны.

Фармакотерапевтическая группа

Средства для лечения заболеваний горла, антисептические средства.

Код АТХ: R02AA

Фармакологические свойства

Фармакодинамика

Противомикробное средство, производное нитрофурана. Эффективен в отношении грамположительных кокков (Staphylococcus spp., Streptococcus spp.), грамотрицательных палочек (E.coli, Salmonella spp., Shigella spp., Klebsiella spp.). Устойчивы Pseudomonas aeruginosa, Enterococcus spp., Acinetobacter spp., большинство штаммов Proteus spp., Serratia spp. Механизм действия связан с ингибированием синтеза нуклеиновых кислот. В зависимости от концентрации оказывает бактерицидное или бактериостатическое действие.

Против большей части бактерий бактериостатическая концентрация составляет 10-20 мкг/мл. Бактерицидная концентрация примерно в 2 раза выше. Под влиянием нитрофуранов в микроорганизмах происходит подавление активности дыхательной цепи и цикла трикарбоновых кислот (цикла Кребса), а также угнетение других биохимических процессов, что приводит к разрушению их оболочки или цитоплазматической мембраны. Нитрофураны повышают титр комплемента и способность лейкоцитов фагоцитировать микроорганизмы. Фурагин растворимый эффективен в терапии наружных гнойных инфекций. При употреблении на кожные покровы и слизистые лекарственное средство не вызывает раздражающего действия и болевых ощущений.

Абсорбция после местного применения растворимого фурагина низкая. Только 6-10% дозы фурагина выводится с мочой в неизмененном виде. Это указывает на то, что при незначительной абсорбции действующего вещества после местного применения, системное воздействие неизмененного фурагина незначительно.

Натрия хлорид.

5 лет.

Хранить в защищенном от влаги месте при температуре не выше 25 °С.

По 1000 мг порошка в пакете из ламината.

По 5 или 15 пакетов из ламината вместе с инструкцией по медицинскому применению (листок-вкладыш) помещают в пачку из картона.

Без рецепта.

Производитель и владелец регистрационного удостоверения

АО «Олайнфарм»
Адрес: ул. Рупницу 5, Олайне, LV-2114, Латвия.

Адрес организации, принимающей на территории Республики Беларусь претензии от потребителей по качеству продукции (товара):

Представительство АО «Олайнфарм», г. Минск, ул. Краснозвездная, д. 18 «Б», к. 501, Республика Беларусь.

OlainFarm