Панангин®

Panangin

БЕЗОПАСНОСТЬ ПРИМЕНЕНИЯ: Панангин® / Panangin

Лекарственная форма Лекарственная форма
Таблетки, покрытые оболочкой 158мг/140мг
Без рецепта
Примечание
Препарат отпускается без рецепта. Однако мы рекомендуем вам перед применением любых медикаментов, даже безрецептурных, проконсультироваться с врачом во избежание ошибок лечения.
Оригинальный препарат
Примечание
«Оригинальный препарат» - препарат с новым действующим веществом, который был первым зарегистрирован и размещен на мировом фармацевтическом рынке на основании регистрационного досье, содержащего результаты полных доклинических и клинических исследований, подтверждающих его качество, безопасность и эффективность.
«Генерик» - препарат, имеющий такой же качественный и количественный состав действующих веществ и ту же лекарственную форму, что и оригинальный препарат, и биоэквивалентность которого подтверждается соответствующими исследованиями.
В этом разделе содержится информация относительно безопасности применения препарата в выбранной категории:
Дети
Изменить категорию Изменить категорию можно в самом верху страницы.
0-6 месяцев
Примечание
«ОСТОРОЖНО» - есть ограничения для данной категории или риск возникновения нежелательных эффектов, решение принимает лечащий врач
Осторожно
7-11 месяцев
Примечание
«ОСТОРОЖНО» - есть ограничения для данной категории или риск возникновения нежелательных эффектов, решение принимает лечащий врач
Осторожно
1-3 года
Примечание
«ОСТОРОЖНО» - есть ограничения для данной категории или риск возникновения нежелательных эффектов, решение принимает лечащий врач
Осторожно
4-6 лет
Примечание
«ОСТОРОЖНО» - есть ограничения для данной категории или риск возникновения нежелательных эффектов, решение принимает лечащий врач
ОСТОРОЖНО
7-12 лет
Примечание
«ОСТОРОЖНО» - есть ограничения для данной категории или риск возникновения нежелательных эффектов, решение принимает лечащий врач
ОСТОРОЖНО
13-17 лет
Примечание
«ОСТОРОЖНО» - есть ограничения для данной категории или риск возникновения нежелательных эффектов, решение принимает лечащий врач
Осторожно

Важно

Препарат применяется в качестве дополнительного источника калия и магния в составе комплексной терапии при хронических заболеваниях сердца (при сердечной недостаточности в постинфарктный период), нарушениях ритма, особенно при желудочковых аритмиях; в качестве дополнительной терапии при приеме сердечных гликозидов.

Безопасность и эффективность применения препарата у детей и подростков не установлена. 

Наименование лекарственного препарата

Панангин®, 158 мг/140 мг, таблетки, покрытые пленочной оболочкой.

Качественный и количественный состав

Действующие вещества: калия аспарагинат, магния аспарагинат.

Вспомогательные вещества: Каждая таблетка, покрытая пленочной оболочкой, содержит калия аспарагинат 158 мг (в форме калия аспарагината гемигидрата 166,3 мг); магния аспарагинат 140 мг (в форме магния аспарагината тетрагидрата 175 мг).

Узнать больше о действующем веществе

Лекарственная форма

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой.

Белые или почти белые таблетки, покрытые пленочной оболочкой, в форме диска, с двояковыпуклой, слегка глянцевой и в незначительной степени неровной поверхностью, почти без запаха.

Клинические данные

Показания к применению

В качестве дополнительного источника калия и магния.

По назначению лечащего врача:

  • в составе комплексной терапии при хронических заболеваниях сердца (при сердечной недостаточности в постинфарктный период), нарушениях ритма, особенно при желудочковых аритмиях;
  • в качестве дополнительной терапии при приеме сердечных гликозидов.

Режим дозирования и способ применения

Режим дозирования

Взрослые

Рекомендуемая суточная доза: по 1-2 таблетки 3 раза в день.

Суточная доза может быть увеличена до 3 таблеток 3 раза в день.

Дети

Безопасность и эффективность препарата Панангин®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, у детей и подростков нс установлена. Доступные данные отсутствуют.

Способ применения

Для приема внутрь.

Панангин® следует принимать после еды, так как кислая среда желудка может снижать эффективность препарата.

Противопоказания

  • Гиперчувствительность к действующим веществам или к любому из вспомогательных веществ.
  • Острая и хроническая почечная недостаточность.
  • Болезнь Аддисона.
  • Атриовентрикулярная блокада III степени.
  • Кардиогенный шок (артериальное давление менее 90 мм рт. ст.).

Особые указания и меры предосторожности при применении

С особой осторожностью назначают пациентам с заболеваниями, сопровождающимися гиперкалиемией: рекомендуется регулярный контроль содержания электролитов в сыворотке крови.

Данный лекарственный препарат содержит 36,2 мг калия в каждой таблетке, покрытой пленочной оболочкой. Это следует принять во внимание пациентам с нарушениями функции почек или пациентам, получающим препараты калия или калийсодержащие пищевые добавки.

Взаимодействие с другими лекарственными препаратами и другие виды взаимодействия

Исследования лекарственного взаимодействия с препаратом Панангин® не проводились. По данным научной литературы калий и магний могут вступать во взаимодействие с некоторыми лекарственными препаратами. При совместном применении с калийсберегающими диуретиками, ингибиторами ангиотензинпревращающего фермента (АПФ), бета-адреноблокаторами, циклоспорином, гепарином и нестероидными противовоспалительными препаратами повышается риск развития гиперкалиемии.

Тетрациклины (при пероральном применении), соли железа и натрия фторид снижают абсорбцию препарата Панангин®. Перерыв между приемом вышеуказанных препаратов и препарата Панангин®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, должен быть не менее 3 часов.

Фертильность, беременность и лактация

Данных, указывающих на негативное влияние препарата при беременности или во время грудного вскармливания, нет.

Влияние на способность управлять транспортными средствами и работать с механизмами

Панангин не оказывает влияния на способность управлять транспортными средствами и другими механизмами.

Нежелательные реакции

Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта

Возможно учащение стула при применении высоких доз препарата.

Сообщение о подозреваемых нежелательных реакциях

Важно сообщать о подозреваемых нежелательных реакциях после регистрации лекарственного препарата с целью обеспечения непрерывного мониторинга соотношения «польза — риск» лекарственного препарата. Медицинским работникам рекомендуется сообщать о любых подозреваемых нежелательных реакциях лекарственного препарата через национальную систему сообщений о нежелательных реакциях:

Республика Беларусь, 220037, г. Минск, пер. Товарищеский 2а

УП «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении»

Телефон отдела фармаконадзора: +375(17) 242-00-29;
факс: +375(17) 242-00-29.

Передозировка

Информация о передозировке препарата Панангин® отсутствует, даже при приеме высоких доз.

Учитывая способность почек выводить большое количество калия, увеличение дозы препарата может привести к гиперкалиемии только на фоне острых или явных нарушений выведения калия.

Магний характеризуется широким терапевтическим «окном», и при отсутствии почечной недостаточности серьезные побочные эффекты крайне редки.

По литературным данным прием добавок магния внутрь может вызывать легкие побочные реакции типа диареи. Высокие дозы препарата Панангин® могут вызывать учащение стула из-за содержащегося в нем магния.

При внутривенном применении в случае быстрого введения могут развиться симптомы гиперкалиемии/ гипермагниемии.

Симптомы гиперкалиемии: общая слабость, парестезия, брадикардия, паралич, аритмия.

Симптомы гипермагниемии: тошнота, рвота, летаргический сон, снижение артериального давления, брадикардия, слабость, гипорефлексия.

Лечение: при передозировке следует прекратить прием препарата, рекомендуется симптоматическое лечение (внутривенное введение кальция хлорида; при необходимости — гемодиализ).

Фармакологические свойства

Фармакодинамические свойства

Фармакотерапевтическая группа: Минеральные добавки. Другие минеральные добавки.

Механизм действия, фармакодинамические эффекты

Ионы магния и калия являются важными внутриклеточными катионами и играют ключевую роль в функционировании многочисленных энзимов, в образовании связей между макромолекулами и внутриклеточными структурами, а также в молекулярном механизме мышечной сократимости. Внутри- и внеклеточное соотношение ионов калия, кальция, натрия и магния оказывает влияние на сократимость миокарда. Эндогенный аспарагинат действует в качестве проводника ионов: обладает высоким сродством к клеткам, благодаря незначительной диссоциации его солей, ионы в виде комплексных соединений проникают внутрь клетки. Магния аспарагинат и калия аспарагинат улучшают метаболизм миокарда. Дефицит магния/калия повышает риск развития артериальной гипертензии, атеросклероза коронарных артерий, аритмий и метаболических изменений в миокарде.

Фармакокинетические свойства

Абсорбция

У здоровых взрослых людей содержание магния в сыворотке крови находится в диапазоне 0,7-1,10 ммоль/л.

Рекомендуемая норма потребления магния с пищей для мужчин составляет 350 мг в день, для женщин — 280 мг в день. Потребность в магнии возрастает во время беременности и грудного вскармливания.

Магний абсорбируется из желудочно-кишечного тракта путем активного транспорта. Основным регулятором баланса магния в организме являются почки. 3-5% ионизированного магния выводится почками.

Оптимальная норма потребления калия с пищей составляет 3-4 г (75-100 ммоль) в день.

Распределение

Общий запас магния в организме человека массой тела 70 кг составляет в среднем 24 г (1000 ммоль); более 60% магния приходится на костную ткань и около 40% на скелетные мышцы и другие ткани. Около 1% общего запаса магния в организме находится во внеклеточной жидкости, преимущественно в сыворотке крови.

Общий запас калия в организме человека массой тела 70 кг составляет в среднем 140 г (3570 ммоль). Общий запас калия несколько меньше у женщин, чем у мужчин, и незначительно снижается с возрастом. 2% общего запаса калия в организме находится вне клеток, а оставшиеся 98% — внутри клеток.

Элиминация

Основным регулятором баланса магния в организме являются почки. 3-5% ионизированного магния выводится почками.

Увеличение объема мочи (например, при терапии высокоэффективными петлевыми диуретиками) приводит к увеличению экскреции ионизированного магния. Если абсорбция магния в тонком отделе кишечника снижается, последующая гипомагниемия приводит к уменьшению его экскреции (<0,5 ммоль/сут).

Основной путь выведения калия — почечный (около 90% калия выводится почками ежедневно). Оставшиеся 10% выводятся через желудочно-кишечный тракт. Таким образом, почки отвечают за долгосрочный гомеостаз калия, а также за содержание калия в сыворотке крови. В краткосрочной перспективе содержание калия в крови также регулируется током калия между внутриклеточным и внеклеточным пространством.

Данные доклинической безопасности

Данные традиционных доклинических исследований не выявили специального риска для человека.

Исследования острой токсичности (одинократных доз) показали низкую токсичность активных ингредиентов (магния-калия-D,L-аспарагината).

Острая токсичность калия и магния аспарагината у мышей и крыс при внутривенном введении была несколько ниже, чем токсичность калия хлорида. Также при пероральном и внутрибрюшинном введении отсутствовала существенная разница в токсичности калия и магния аспарагината и калия хлорида.

Фармацевтические свойства

Перечень вспомогательных веществ

  • Кремния диоксид коллоидный безводный
  • Крахмал картофельный
  • Повидон К-30
  • Магния стеарат
  • Тальк
  • Крахмал кукурузный

Состав оболочки:

  • Макрогол 6000
  • Титана диоксид (Е171)
  • Основной сополимер бутилированного метакрилата (эудрагит Е)
  • Тальк

Несовместимость (совместимость)

Не применимо.

Срок годности

5 лет.

Особые меры предосторожности при хранении

При температуре не выше 25°С.

Характер и содержание упаковки

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 158 мг/140 мг

50 таблеток, покрытых пленочной оболочкой, в полипропиленовых флаконах с гарантийно- закрывающимся колпачком, снабженным гармоникообразной прокладкой из полиэтилена. Флакон помещен в картонную коробку с приложенной инструкцией по медицинскому применению.

20 таблеток, покрытых пленочной оболочкой, в блистере из пленки ПВХ/ПВДХ и фольги алюминиевой. 3 или 5 блистеров помещены в картонную коробку с приложенной инструкцией по медицинскому применению.

Особые меры предосторожности при уничтожении использованного лекарственного препарата

Весь оставшийся лекарственный препарат и отходы следует уничтожить в установленном порядке.

Условия отпуска

Без рецепта.

Производитель

ОАО «Гедеон Рихтер»

1103 Будапешт, ул. Дёмрёи, 19-21, Венгрия

Телефон: +36-1-431-4000

Электронный адрес: drugsafety@g-richter.ru

Претензии потребителей следует направлять по адресу:

Представительство ОАО «Гедеон Рихтер» в Республике Беларусь

220004 г. Минск, пр. Победителей, дом 5, офис 505

Телефон, факс: +375-17-272-64-87

Телефон, факс: +375-17-215-25-21

Электронный адрес: drugsafety.by@gedeonrichter.eu

Gedeon Richter

Оригинал инструкции

Перед применением препарата полностью прочитайте листок-вкладыш, поскольку в нём содержатся важные для Вас сведения. Если у Вас появились дополнительные вопросы или возникли какие-либо нежелательные реакции, обратитесь к лечащему врачу.

Наименование лекарственного препарата

Панангин®, 158 мг/140 мг, таблетки, покрытые пленочной оболочкой

Что собой представляет препарат, и для чего его применяют?

В состав препарата Панангин® в качестве действующих веществ входят калия аспарагинат и магния аспарагинат, которые играют важную роль в различных метаболических процессах, а также в функционировании нервной, мышечной и сердечно-сосудистой систем. Данный лекарственный препарат применяется для дополнения потребления калия и магния с пищей, а также при рекомендации Вашего врача в качестве дополнительного лечения некоторых хронических сердечных заболеваний (например, сердечной недостаточности после сердечного приступа [инфаркта миокарда]) и специфических нарушений сердечного ритма.

Показания к применению

В качестве дополнительного источника калия и магния.

По назначению лечащего врача:

  • в составе комплексной терапии при хронических заболеваниях сердца (при сердечной недостаточности в постинфарктный период), нарушениях ритма, особенно при желудочковых аритмиях;
  • в качестве дополнительной терапии при приеме сердечных гликозидов.

Если улучшение не наступило или Вы чувствуете ухудшение через 3 дня применения препарата, необходимо обратиться к врачу.

О чём следует знать перед применением препарата?

Не принимайте препарат Панангин®:

  • если у Вас аллергия на калия аспарагинат, магния аспарагинат или любые другие компоненты препарата;
  • если у Вас острая или хроническая почечная недостаточность;
  • если у Вас надпочечниковая недостаточность, для которой характерны крайняя слабость, потеря веса и низкое артериальное давление (болезнь Аддисона);
  • если у Вас определенные нарушения проводимости сердца (атриовентрикулярная блокада III степени);
  • если у Вас выраженное снижение артериального давления (систолическое артериальное давление менее 90 мм рт. ст.), вызванное нарушениями циркуляции вследствие слабости сердечной деятельности (шок, кардиогенный шок).

Особые указания и меры предосторожности

Перед приемом препарата Панангин проконсультируйтесь с лечащим врачом или работником аптеки.

Если у Вас есть заболевания, при которых может повышаться уровень калия в крови, то препарат Панангин Вам можно принимать только под наблюдением врача и при регулярном контроле содержания калия в крови.

Дети и подростки

Препарат не применяется у детей и подростков в возрасте до 18 лет, т.к. безопасность и эффективность его применения у данной категории пациентов не установлены.

Другие препараты и препарат Панангин®

Сообщите лечащему врачу или работнику аптеки о том, что Вы принимаете, недавно принимали или можете начать принимать какие-либо другие препараты.

Тетрациклины (определенные антибиотики), принимаемые внутрь, соли железа и натрия фторид замедляют абсорбцию препарата Панангин®. Между приемом вышеуказанных препаратов и приемом препарата Панангин® таблетки, покрытые пленочной оболочкой, должно пройти как минимум 3 часа.

Одновременный прием калийсберегающих диуретиков («мочегонные таблетки») и/или ингибиторов АПФ (препараты для снижения артериального давления), препаратов для лечения заболеваний сердца, относящихся к группе бета-адреноблокаторов, циклоспорина, применяющегося после пересадки органов, гепарина и нестероидных противовоспалительных препаратов может привести к повышению содержанию калия в крови. Поэтому ваш врач может назначить вам регулярное лабораторное исследование крови.

Если Вы принимаете один из вышеперечисленных препаратов, перед приемом препарата Панангин® проконсультируйтесь с Вашим врачом или работником аптеки.

Беременность и грудное вскармливание

Если Вы беременны или кормите грудью, думаете, что забеременели, или планируете беременность, перед началом приема препарата проконсультируйтесь с лечащим врачом.

Данных том, что этот препарат может оказывать вредное воздействие при этих состояниях, нет.

Управление транспортными средствами и работа с механизмами

Панангин® не оказывает влияния на способность управлять транспортными средствами и другими механизмами.

Панангин® таблетки, покрытые пленочной оболочкой содержит калий

Каждая таблетка, покрытая пленочной оболочкой, содержит 36,2 мг калия, что должно приниматься во внимание пациентами с пониженной функцией почек или пациентами, находящимися на контролируемой калиевой диете.

Применение препарата

Всегда принимайте препарат в полном соответствии с данным листком-вкладышем или с рекомендациями лечащего врача или работника аптеки.

При появлении сомнений посоветуйтесь с лечащим врачом или работником аптеки.

Рекомендуемая доза

Взрослые

Если врач не назначил Вам другую дозу и режим приема препарата, то рекомендуемая суточная доза составляет 1-2 таблетки 3 раза в день.

Суточная доза может быть увеличена до 3 таблеток 3 раза в день.

Применение у детей и подростков

Безопасность и эффективность применения препарата Панангин® таблетки, покрытые пленочной оболочкой, у детей и подростков не установлены.

Путь и (или) способ введения

Таблетки следует принимать внутрь после еды, т.к. кислая среда желудка снижает его эффективность, не разжевывая и запивая достаточным количеством воды.

Если Вы приняли препарата Панангин® больше, чем следовало

Проконсультируйтесь с врачом или работником аптеки.

Что делать в случае передозировки препаратом Панангин®.

До настоящего времени о случаях передозировки не сообщалось. В случае передозировки в крови повышается содержание магния и калия и могут возникнуть следующие симптомы.

Симптомы повышенного содержания калия: общая слабость, изменение кожной чувствительности, замедленный или нерегулярный пульс, паралич.

Симптомы повышенного содержания магния: ощущение дурноты, тошнота, выраженная вялость, снижение мышечного тонуса, замедленный пульс, слабость, снижение рефлексов. В случае передозировки необходимо прекратить прием препарата Панангин® таблетки, покрытые пленочной оболочкой. В тяжелом случае может потребоваться госпитализация.

Если Вы забыли принять препарат Панангин®

Не принимайте двойную дозу, чтобы компенсировать пропущенную дозу, поскольку таким образом Вы подвергнете себя риску передозировки. Продолжайте прием согласно рекомендации листка-вкладыша или назначению врача.

При наличии вопросов по применению препарата обратитесь к лечащему врачу или работнику аптеки.

Возможные нежелательные реакции

Подобно всем лекарственным препаратам препарат может вызывать нежелательные реакции, однако они возникают не у всех.

При применении высоких доз препарата возможно учащение стула.

Сообщение о нежелательных реакциях

Если у Вас возникают какие-либо нежелательные реакции, проконсультируйтесь с врачом или работником аптеки. Данная рекомендация распространяется на любые возможные нежелательные реакции, в том числе на не перечисленные в листке-вкладыше. Вы также можете сообщить о любых подозреваемых нежелательных реакциях лекарственного препарата через национальную систему сообщений о нежелательных реакциях. Сообщая о нежелательных реакциях, Вы помогаете получить больше сведений о безопасности препарата.

Хранение препарата

Храните препарат в недоступном для ребенка месте так, чтобы ребенок не мог увидеть его.

Не применяйте препарат после истечения срока годности (срока хранения), указанного на блистерной упаковке и картонной пачке. Датой истечения срока годности является последний день данного месяца.

Хранить при температуре не выше 25 °С.

Не выбрасывайте препарат в канализацию или вместе с бытовым мусором. Уточните у работника аптеки, как следует утилизировать препарат, который более не потребуется. Эти меры позволят защитить окружающую среду.

Содержимое упаковки и общие сведения

Препарат Панангин® содержит

Действующими веществами являются калия аспарагинат и магния аспарагинат.

Каждая таблетка, покрытая пленочной оболочкой, содержит калия аспарагинат 158 мг (в форме калия аспарагината гемигидрата 166,3 мг); магния аспарагинат 140 мг (в форме магния аспарагината тетрагидрата 175 мг).

Вспомогательными веществами являются: кремния диоксид коллоидный безводный, крахмал картофельный, повидон К-30, магния стеарат, тальк, крахмал кукурузный

Пленочная оболочка: макрогол-6000, титана диоксид (Е 171), основной сополимер бутилированного метакрилата (эудрагит Е), тальк.

Внешний вид препарата Панангин® и содержимое его упаковки

Белые или почти белые таблетки, покрытые пленочной оболочкой, в форме диска, с двояковыпуклой, слегка глянцевой и в незначительной степени неровной поверхностью, почти без запаха.

50 таблеток, покрытых пленочной оболочкой в полипропиленовых флаконах с гарантийно- закрывающимся колпачком, снабженным гармоникообразной прокладкой из полиэтилена. Флакон помещен в картонную коробку с приложенной инструкцией по медицинскому применению.

20 таблеток, покрытых пленочной оболочкой, в блистере из пленки ПВХ/ПВДХ и фольги алюминиевой. 3 или 5 блистеров помещены в картонную коробку с приложенной инструкцией по медицинскому применению.

Условия отпуска из аптек

Без рецепта.

Держатель регистрационного удостоверения и производитель

ОАО «Гедеон Рихтер»

1103 Будапешт, ул. Дёмрёи, 19-21, Венгрия

Телефон: +36-1-431-4000

Электронный адрес: drugsafety@richter.ru

За любой информацией о препарате, а также в случае возникновения претензий следует обращаться к представителю держателя регистрационного удостоверения:

Представительство ОАО «Гедеон Рихтер» в Республике Беларусь

220004 г. Минск, пр. Победителей, дом 5, офис 505
Телефон, факс: +375-17-272-64-87
Телефон, факс: +375-17-215-25-21
Электронный адрес: drugsafety.by@gedeonrichter.eu

Узнать больше о действующем веществе

Оригинал листка-вкладыша

Дополнительные материалы и исследования

Для специалистов системы здравоохранения
Роль магния в генезе и профилактике невынашивания беременности /А.Л. УНАНЯН, И.С. СИДОРОВА, С.Э. АРАКЕЛОВ и др./Медицинский совет, 2014г.с.76-78
Эпидемиологическими исследованиями неблагоприятного влияния дополнительного приема магния время беременности на течение беременности и/или здоровье плода не установлено. Препарат может применяться в терапевтических дозах при соответствующих показаниях во время беременности.



Согласно данным метаанализа 7 исследований с участием 2 689 беременных женщин применение препаратов магния способствует статистически значимому снижению частоты преждевременных родов и случаев рождения детей с низким весом, в сравнении с плацебо
Е.Г. Кудинова. Профилактика акушерских осложнений. РМЖ. 2017. № 26. С. 1952-1957.
Рандомизированные контролируемые исследования показали эффективность и безопасность режима низких и высоких доз парентеральных препаратов магния для профилактики судорог при тяжелой преэклампсии, церебральных нарушений, а также нейропротективного воздействия на плод.

БЕЗОПАСНОСТЬ ПРИМЕНЕНИЯ: Панангин® / Panangin

Лекарственная форма Лекарственная форма
Концентрат для раствора для инфузий
По рецепту
Примечание
Препарат отпускается по рецепту. При получении препарата фармацевт может попросить вас показать рецепт. Применение таких средств обязательно должно происходить под контролем врача.
Оригинальный препарат
Примечание
«Оригинальный препарат» - препарат с новым действующим веществом, который был первым зарегистрирован и размещен на мировом фармацевтическом рынке на основании регистрационного досье, содержащего результаты полных доклинических и клинических исследований, подтверждающих его качество, безопасность и эффективность.
«Генерик» - препарат, имеющий такой же качественный и количественный состав действующих веществ и ту же лекарственную форму, что и оригинальный препарат, и биоэквивалентность которого подтверждается соответствующими исследованиями.
В этом разделе содержится информация относительно безопасности применения препарата в выбранной категории:
Дети
Изменить категорию Изменить категорию можно в самом верху страницы.
0-6 месяцев
Примечание
«МОЖНО» - препарат разрешён к применению у данной категории
Можно
7-11 месяцев
Примечание
«МОЖНО» - препарат разрешён к применению у данной категории
Можно
1-3 года
Примечание
«МОЖНО» - препарат разрешён к применению у данной категории
Можно
4-6 лет
Примечание
«МОЖНО» - препарат разрешён к применению у данной категории
Можно
7-12 лет
Примечание
«МОЖНО» - препарат разрешён к применению у данной категории
Можно
13-17 лет
Примечание
«МОЖНО» - препарат разрешён к применению у данной категории
Можно

Важно

Препарат предназначен только для внутривенного введения.

Наименование лекарственного препарата

Панангин® (Panangin)

Качественный и количественный состав

Действующие вещества: калия аспарагинат 452 мг (в форме 475,73 мг калия аспарагината гемигидрата) и магния аспарагинат 400 мг (в форме 499,80 магния аспарагината тетрагидрата) в каждой ампуле по 10 мл.

Вспомогательные вещества: вода для инъекций.

Узнать больше о действующем веществе

Лекарственная форма

Концентрат для раствора для инфузий.

Бесцветный или слегка зеленоватый, чистый раствор без видимых механических включений.

Клинические данные

Показания к применению

Препарат показан для дополнительной терапии при хронических заболеваниях сердца (при сердечной недостаточности, в постинфарктный период), нарушениях ритма сердца, прежде всего желудочковых аритмиях.
Как дополнительная терапия в комбинации с препаратами наперстянки.

Режим дозирования и способ применения

Препарат предназначен только для внутривенного введения.

Для этой цели содержимое 1 — 2 ампул растворяют в 5% растворе глюкозы и вводят в виде медленной капельной внутривенной инфузии. При необходимости эту дозу можно повторить через 4-6 часов. Препарат можно применять для комбинированной терапии.

Противопоказания

Острая и хроническая почечная недостаточность, болезнь Аддисона, атриовентрикулярная блокада III степени, кардиогенный шок (АД <90 мм рт. ст.).
Гиперчувствительность к действующим веществам или к любому из вспомогательных веществ, перечисленных в разделе «КАЧЕСТВЕННЫЙ И КОЛИЧЕСТВЕННЫЙ СОСТАВ».

Особые указания и меры предосторожности при применении

Быстрое введение может вызвать гиперемию лица.
Особую осторожность следует соблюдать при назначении препарата больным с заболеваниями, сопровождающимися гиперкалиемией. У этой категории пациентов рекомендуется регулярно исследовать концентрации электролитов в сыворотке крови.

Взаимодействие с другими лекарственными препаратами и другие виды взаимодействия

Одновременное назначение препарата с калийсберегающими диуретиками и/или ингибиторами АПФ может привести к гиперкалиемии.

Фертильность, беременность и лактация

До настоящего времени не сообщалось о каком-либо вредном воздействии при применении препарата у этой категории пациентов.

Влияние на способность управлять транспортными средствами и работать с механизмами

Препарат не оказывает влияния на способность управлять транспортными средствами и на работу с другими механизмами.

Нежелательные реакции

Нарушения со стороны обмена веществ и питания
Слишком быстрое введение может вызвать симптомы гиперкалиемии/гипермагниемии.

Сообщение о предполагаемых нежелательных реакциях

Сообщение о предполагаемых нежелательных реакциях после регистрации препарата играет важную роль и позволяет продолжать наблюдение за соотношением «польза/риск» лекарственного препарата. Медицинским работникам рекомендуется сообщать о предполагаемых нежелательных реакциях посредством национальной системы отчетности.

Передозировка

До настоящего времени случаи передозировки не описаны. При передозировке риск возникновения симптомов гиперкалиемии и гипермагниемии возрастает.
Симптомы гиперкалиемии: утомляемость, мышечная слабость, парестезии, спутанность сознания, расстройства функции сердца (брадикардия, атриовентрикулярная блокада, аритмии, остановка сердца).
Симптомы гипермагниемии: снижение нервно-мышечной возбудимости, тошнота, рвота, сонливость, снижение АД. При очень высокой концентрации ионов магния в крови: угнетение глубоких сухожильных рефлексов, паралич дыхания, кома.

В случае передозировки лечение препаратом Панангин следует прекратить и провести симптоматическую терапию (внутривенное введение кальция хлорида в дозе 100 мг/мин, при необходимости назначение гемодиализа).

Фармакологические свойства

Фармакодинамические свойства

Ионы калия и магния являются важными внутриклеточными катионами, необходимыми для функционирования ряда ферментов, связывания макромолекул с субклеточными структурами, а также для молекулярного механизма мышечного сокращения. Соотношение вне- и внутриклеточной концентрации ионов калия, кальция, натрия и магния оказывает влияние на сократительную способность миокарда. Аспарагинат является эндогенным веществом — переносчиком ионов калия и магния; обладает выраженным аффинитетом к клеткам, причем его соли слабо диссоциируют. Вследствие этого ионы проникают во внутриклеточное пространство в виде комплексных соединений. Магния и калия аспарагинат улучшают метаболизм миокарда. Недостаточное содержание магния и калия в организме повышает риск развития артериальной гипертензии, атеросклеротического поражения коронарных сосудов, нарушений ритма сердца, патологии миокарда.

Фармацевтические свойства

Перечень вспомогательных веществ

Вода для инъекций

Срок годности

3 года. Не применять после истечения срока годности, указанного на упаковке.

Особые меры предосторожности при хранении

Лекарственное средство не требует специальных условий хранения.
Хранить в недоступном для детей месте.

Характер и содержание упаковки

10 мл концентрата для раствора для инфузий в бесцветной стеклянной ампуле с точкой для разлома. 5 ампул по 10 мл в контурной пластиковой упаковке, 1 контурная пластиковая упаковка в картонной коробке с приложенной инструкцией по применению.

Условия отпуска

По рецепту.

Производитель

ОАО «Гедеон Рихтер»
1103 Будапешт, ул. Дёмрёи, 19-21, Венгрия

Компания, представляющая интересы производителя и заявителя

ОАО «Гедеон Рихтер»
1103 Будапешт, ул. Дёмрёи, 19-21, Венгрия
Телефон горячей линии (звонок бесплатный): 7-800-555-00777
Электронный адрес: drugsafety@g-richter.ru

Gedeon Richter

Оригинал инструкции

Панангин® детям можно принимать в следующих лекарственных формах:

  • Концентрат для раствора для инфузий в возрасте: 0-6 месяцев, 7-11 месяцев, 1-3 года, 4-6 лет, 7-12 лет, 13-17 лет.

Посмотреть информацию о препарате "Панангин®" для других категорий: