Нозакар

Нозакар, Nosacare, спрей назальный 0,05%.

Международное непатентованное название: Оксиметазолин

1 мл раствора содержит:

активные ингредиенты: оксиметазолина гидрохлорид 0,5 мг;

вспомогательные вещества: вода очищенная, сорбитол 70%, натрия хлорид, глицин, бензалкония хлорид, фенил ртути ацетат.

Узнать больше о действующем веществе

Спрей назальный дозированный

Описание:

Прозрачный, бесцветный раствор без запаха.

• затруднение носового дыхания при остром рините, аллергическом и вазомоторном рините;
• восстановление дренажа при воспалении придаточных пазух носа, и также евстахеите и среднем отите;
• для устранения отека перед диагностическими манипуляциями в носовых ходах

Применяют местно, интраназально.

Перед применением лекарственного средства и через 5 минут после его применения необходимо очистить носовые ходы. Снять с наконечника флакона защитный колпачок. Перед первым применением следует несколько раз нажать на манжетку распылительной насадки до появления струи с «облачком тумана». Флакон готов к использованию.

Выполнение процедуры:

При впрыскивании следует 1 раз резко нажать на манжетку распылительной насадки и произвести впрыскивание спрея поочередно в каждый носовой проход. Следует держать флакон вертикально, при впрыскивании не запрокидывать голову вверх. Не распылять спрей горизонтально или вниз. После применения очистить салфеткой кончик распылительной насадки, закрыть защитным колпачком. Флакон должен использоваться только одним лицом из-за риска передачи инфекции.

Взрослым и детям старше 6 лет: назначается по 1 впрыскиванию в каждый носовой ход 2-3 раза в сутки.

Продолжительность курса лечения 5-7 суток.

У детей 6-12 лет применять под наблюдением взрослых.

• повышенная чувствительность к оксиметазолину или другим ингредиентам лекарственного средства в анамнезе;
• атрофический ринит;
• закрытоугольная глаукома;
• детский возраст до 6 лет;
• состояние после транссфеноидальной гипофизиэктомии или других хирургических процедур, которые могли привести к повреждению твердой мозговой оболочки.

С осторожностью:

• у пациентов, принимающих ингибиторы моноаминоксидазы и другие лекарственные средства, способствующие повышению артериального давления в период до 10 дней после их применения;
• при повышенном внутриглазном давлении, выраженном атеросклерозе, тахикардии, феохромоцитоме,
• в период беременности и лактации,
• при тяжелых формах сердечно-сосудистых заболеваний (артериальная гипертензия, стенокардия);
• при тиреотоксикозе и сахарном диабете;
• при доброкачественной гиперплазии предстательной железы, порфирии.

Не допускать попадания лекарственного средства в глаза.

Следует соблюдать осторожность при применении лекарственных средств, содержащих оксиметазолин, у пациентов с сердечно-сосудистыми заболеваниями (артериальная гипертензия, стенокардия, тахикардия, выраженный атеросклероз), тиреотоксикозом, феорохромоцитомой, повышенным внутриглазным давлением, сахарным диабетом, порфирией.

Нозакар содержит бензалкония хлорид и фенил ртути ацетат, которые при нанесении на кожу и слизистые могут вызывать раздражение и местные кожные реакции (например, контактный дерматит).

Спрей с оксиметазолином не должен применяться в дозах, превышающих рекомендуемые, и на протяжении периода времени более 5 дней без рекомендации врача. Длительное применение и передозировка лекарственного средства может привести ослаблению его эффекта. Злоупотребление этим лекарственным средством может вызвать:

• реактивную гиперемию слизистой оболочки носа (обратный эффект)
• хронический отек слизистой оболочки носа (медикаментозный ринит)
• атрофию слизистой оболочки.

Следует хранить лекарственное средство в недоступном для детей месте.

Ингибиторы МАО: риск повышения артериального давления. Не следует назначать лекарственные средства, содержащие оксиметазолин, на протяжении 14 дней после прекращения приема ингибиторов МАО.

Трициклические антидепрессанты: риск повышения артериального давления. Сосудосуживающие средства: риск развития побочных реакций. Избегать одновременного назначения.

Безопасность применения оксиметазолина во время беременности и в период кормления грудью не установлена, однако нет оснований полагать, что применение оксиметазолина в рекомендуемых дозировках может представлять опасность.

При применении в период беременности или грудного вскармливания не следует превышать дозировку.

Оксиметазолин может применяться у пациенток данной группы только после тщательной оценки соотношения риска и пользы для матери и плода.

При применении в рекомендуемых дозах оксиметазолин не оказывает неблагоприятного воздействия на способность к вождению автотранспорта и работу с приспособлениями и механизмами.

При длительном применении в дозировках, превышающих рекомендуемые, нельзя исключить возможность общего влияния на сердечно-сосудистую систему и центральную нервную систему. В этих случаях способность управлять транспортным средством может ухудшаться.

Данные о побочных реакциях основываются на сведениях пострегистрационного мониторинга безопасности. Частота побочных реакций указана в соответствии со следующей классификацией:

Очень частые (>1/10), частые (>1/100, <1/10), нечастые (>1/1000, <1/100), редкие (>1/10000, <1/1000), очень редкие (< 1/10000) включая отдельные случаи.

Со стороны органов дыхания: часто — ощущение жжения, сухость слизистой носа, чихание; нечасто — после окончания действия — усиление отека слизистой носа, носовые кровотечения; очень редко — апноэ у младенцев и новорожденных.

Со стороны нервной системы: очень редко — беспокойство, бессонница, усталость, головные боли.

Со стороны сердечно-сосудистой системы: редко — тахикардия, ускоренное сердцебиение, повышение АД, очень редко — аритмия.

Со стороны пищеварительной системы: тошнота.

Местные реакции: нечасто — сухость и чувство жжения слизистой оболочки носа, чиханье; редко — чувство заложенности носа.

Со стороны скелетно-мышечной системы: очень редко — судороги (в особенности у детей).

Со стороны иммунной системы: реакции гиперчувствительности (ангионевротический отек, кожная сыпь, зуд); контактный дерматит.

Продолжительное применение и передозировка могут привести к появлению медикаментозного ринита. Длительное применение может привести к повреждению эпителия слизистой оболочки с угнетением цилиарной функции, что может привести к необратимому поражению слизистой оболочки и развитию.

При значительной передозировке или случайном приеме внутрь могут появиться следующие симптомы: сужение зрачков, тошнота, рвота, цианоз, повышение температуры, тахикардия, аритмия, коллапс, угнетение сердечной деятельности, артериальная гипертензия, отек легких, дыхательные расстройства. Могут проявляться психические расстройства, а также угнетение функций центральной нервной системы, сопровождающееся сонливостью, понижением температуры тела, брадикардией, артериальной гипотензией, остановкой дыхания и возможным развитием комы.

Лечение

При передозировке, связанной с приемом лекарственного средства внутрь, назначается промывание желудка, активированный уголь.

Фармакотерапевтическая группа: Деконгестанты и другие препараты для местного применения. Симпатомиметики.

КОД ATX: R01AA05

Оксиметазолин является альфа-адреномиметиком прямого действия с выраженным сосудосуживающим и деконгестивным действием. Связывание оксиметазолина с альфа-адренорецепторами приводит к сужению расширенных артериол и устранению отека слизистой оболочки носа. Таким образом, интраназальное применение оксиметазолина восстанавливает свободное дыхание через нос и улучшает отток из околоносовых пазух. Оказываемое адреномиметическое действие способствует также открытию и расширению придаточных пазух носа и евстахиевой трубы. В результате улучшается дренаж секрета и предупреждается осаждение бактерий на слизистой оболочке. Устранение отека слизистой способствует восстановлению аэрации придаточных пазух носа, полости уха, что предотвращает развитие бактериальных осложнений (гайморита, синусита, среднего отита).

Данные фармакокинетических исследований на людях недоступны. Известно, что при нанесении на слизистую оболочку полости носа местное сосудосуживающее действие достигается в среднем в течение 5-10 минут и продолжается на протяжении последующих 12 часов. Действие лекарственного средства на протяжении 10-12 часов позволяет применять его 2 раза в сутки. При местном интраназальном применении в терапевтических концентрациях не обладает системным действием.

Вода очищенная, сорбитол 70%, натрия хлорид, глицин, бензалкония хлорид, фенил ртути ацетат.

5 лет.

Не использовать после истечения срока годности, указанного на упаковке.

Хранить при температуре 15-30°С.

Хранить в недоступном для детей месте.

Раствор 15 мл в белом полиэтиленовом флаконе, снабженном помповым дозирующим устройством с колпачком — по 1 флакону в одной картонной пачке вместе с инструкцией для пациентов.

Отпускают без рецепта врача.

Фармакар ПЛС, Палестина для Фармакар Инт. Ко./Германо-Палестинское Совместное предприятие Палестина, Иерусалим, п/о, а/я 51621.

Представительство компании «Фармакар ПЛС» в Республике Беларусь:

г.Минск, 220020 а/я 7.

e-mail: pharmacare@pharmacare.bv

Сайт: www.pharmacare.bv

Pharmacare PLC