БЕЗОПАСНОСТЬ ПРИМЕНЕНИЯ: Аквадетрим® / Aquadetrim®

Важно
Профилактика обычно проводится, начиная со второй недели жизни, на первом году жизни и в течение периодов, когда недостаточно солнечного света, в следующие два года жизни.
Препарат принимать в ложке жидкости.
Для того чтобы точно отмерить дозу препарата, следует во время счета капель держать флакон под углом 45°.
Инструкциядля специалистов
Наименование лекарственного препарата
Аквадетрим, 15000 МЕ/мл, капли для приема внутрь, раствор
Качественный и количественный состав
Один мл капель (=30 капель) содержит 15000 ME (375 мкг) холекальциферола
1 капля содержит около 500 ME (12,5 мкг) холекальциферола.
Вспомогательные вещества с известным действием:
- сахароза,
- бензиловый спирт (15 мг/мл, что соответствует 0,5 мг в 1 капле)
Лекарственная форма
Капли для приема внутрь, раствор
Клинические данные
Показания к применению
- Профилактика и лечение дефицита витамина Д;
- Лечение рахита;
- В качестве дополнения к специфической терапии остеопороза у пациентов, у которых есть факторы риска дефицита витамина Д.
Режим дозирования и способ применения
Режим дозирования
Дозу препарата следует устанавливать индивидуально, учитывая общее применение кальция (как в ежедневном рационе питания, так и в виде лекарственных препаратов), а также все другие источники поступления витамина Д в организм.
1 мл препарата содержит 15000 ME (375 мкг) витамина холекальциферола (витамина Д3). 1 капля содержит приблизительно 500 ME (12,5 мкг) холекальциферола (витамина Д3). Обычно, в зависимости от показаний к применению, назначаются указанные ниже дозы холекальциферола:
Профилактика дефицита витамина Д
Возраст | МЕ/сутки | Количество капель в сутки | Максимальная допустимая суточная доза, МЕ/сутки** |
0-6 месяцев* | 500-1000 | 1-2 | 1000 |
6-12 месяцев* | 500-1000 | 1-2 | 1500 |
1-3 года* | 500-1000 | 1-2 | 2500 |
4-8 лет | 500-1000 | 1-2 | 3000 |
9-18 лет | 500-1000 | 1-2 | 4000 |
19-70 лет | 500-1500 | 1-3 | 4000 |
Старше 70 лет | 1000-1500 | 2-3 | 4000 |
*Рекомендации по профилактике дефицита витамина Д
Профилактика обычно проводится, начиная со второй недели жизни, на первом году жизни и в течение периодов, когда недостаточно солнечного света, в следующие два года жизни:
- новорожденные и дети в течение первого года жизни: начиная со второй недели жизни — по капле в сутки (=500 ME);
- недоношенные дети в течение первого года жизни: начиная со второй недели жизни — по 1-капли в сутки (=500-1000 ME);
- дети (1-3 года), у которых имеется риск развития дефицита витамина Д; в течение зимних месяцев (в течение периода, когда отмечается недостаток солнечного света) — по 1-2 капли в сутки (=500-1000 ME)
**При превышении указанных доз наблюдается повышенный риск развития нежелательных реакций. Поэтому такие дозы допускается применять только под медицинским наблюдением
Лечение рахита
Общее требуемое количество витамина Д зависит от тяжести заболевания
Возраст | МЕ/сутки | Количество капель в сутки |
0-6 месяцев | Терапия назначается в индивидуальном порядке!
|
|
6-12 месяцев | ||
1-3 года | ||
4-8 лет | ||
9-18 лет |
Лечение дефицита витамина Д
Возраст | МЕ/сутки | Количество капель в сутки | Максимальная допустимая суточная доза, МЕ/сутки* |
0-6 месяцев | В течение 6 недель: 2000 Затем: 500-1000 | В течение 6 недель: 4 Затем: 1-2 | 1000 |
6-12 месяцев | 1500 | ||
1-3 года | В течение 6 недель: 2000 Затем: 500-1000 | В течение 6 недель: 4 Затем: 1-2 | 2500 |
4-8 лет | 3000 | ||
9-18 лет | 4000 | ||
19-70 лет | В течение 8 недель: 6000 Затем: 1500-2000 | В течение 8 недель: 12 Затем: 3-4 | 4000 |
Старше 70 лет | В течение 8 недель: 6000 Затем: 1500-2000 | В течение 8 недель: 12 Затем: 3-4 | 4000 |
*При превышении указанных доз наблюдается повышенный риск развития нежелательных реакций. Поэтому такие дозы допускается применять только под медицинским наблюдением
В качестве дополнения к специфической терапии остеопорозау пациентов, у которых есть факторы риска дефицита витамина Д
Возраст | МЕ/сутки | Количество капель в сутки | Количество капель в неделю | Максимальная допустимая суточная доза, МЕ/сутки* |
Взрослые | 1000-1500 | 2-3 | 14-21 | 4000 |
*При превышении указанных доз наблюдается повышенный риск развития нежелательных реакций. Поэтому такие дозы допускается применять только под медицинским наблюдением. |
Способ применения
Для приема внутрь.
Препарат принимать в ложке жидкости.
Для того чтобы точно отмерить дозу препарата, следует во время счета капель держать флакон под углом 45°.
Противопоказания
- Чувствительность к активному веществу или любому из вспомогательных веществ, входящих в состав лекарственного средства.
- Гипервитаминоз Д.
- Состояния, приводящие к повышенному уровню кальция в крови и/или моче (например, нарушение выведения кальция и фосфатов через почки, иммобилизация пациента, применение производных бензотиазина (тиазидных диуретиков).
- Почечные камни, содержащие кальций.
- Тяжелый артериосклероз.
- Тяжелая почечная недостаточность.
Особые указания и меры предосторожности при применении
Степень дефицита витамина Д может быть определена на основе измерения 25-гидроксивитамина Д. У взрослых уровень 25-гидровитамина Д в сыворотке крови не должен превышать 80 нг/мл. Значения выше 150 нг/мл свидетельствуют об угрожающей здоровью передозировке.
При длительном применении лекарственного средства рекомендовано периодически проверять уровни кальция в сыворотке крови и в моче. При необходимости следует корректировать дозу лекарственного средства Аквадетрим в зависимости от уровня кальция в сыворотке крови.
В случае гиперкальциемии или появления признаков нарушения функции почек дозу лекарственного средства Аквадетрим следует снизить либо отменить применение лекарственного средства.
При длительном применении лекарственного средства следует контролировать функцию почек посредством измерения уровня креатинина в сыворотке крови. Аквадетрим следует с осторожностью назначать пациентам с нарушением функции почек; при этом следует регулярно оценивать влияние применения лекарственного средства на уровни кальция и фосфатов.
Следует принимать во внимание риск развития кальцификации мягких тканей. В случае тяжелой почечной недостаточности применение лекарственного средства противопоказано. Если пациенту с тяжелой почечной недостаточностью необходимо назначение витамина Д, следует использовать другие препараты на основе витамина Д.
Холекальциферол следует назначать с особой осторожностью пациентам:
- с саркоидозом ввиду риска повышенного метаболизма витамина Д с образованием его активной формы в избыточном количестве;
- с остеопорозом, вызванным иммобилизацией, ввиду повышенного риска развития гиперкальциемии;
- одновременно получающих сопутствующее лечение сердечными гликозидами или тиазидными диуретиками.
Дополнительные дозы витамина Д должны применяться под тщательным медицинским наблюдением; при этом необходимо часто контролировать уровни кальция в сыворотке крови и выведение кальция с мочой.
Дети
Следует избегать одновременного применения других продуктов, содержащих витамин Д, особенно у детей младше 1 года. Решение о дополнительном употреблении детьми обогащенной витамином Д пищи либо других витамин Д-содержащих средств при одновременном приеме капель Аквадетрим следует принимать, оценив соотношение риска и пользы.
Вспомогательные вещества с известным биологическим действием
Препарат Аквадетрим содержит бензиловый спирт (15 мг/мл), что соответствует 0,5 мг в 1 капле, который может вызвать развитие аллергических реакций. У маленьких детей имеется риск развития тяжелых нарушений дыхательных функций (гаспинг-синдром) вследствие воздействия бензилового спирта; поэтому следует оценить соотношение польза/риск перед тем, как назначать Аквадетрим новорожденным детям (в возрасте до 28 дней после рождения). Также Аквадетрим не следует применять более 1 недели у детей младше 3 лет без предварительной оценки соотношения польза/риск: возможно повышенного риска нежелательных реакций вследствие накопления бензилового спирта.
Беременным или кормящим женщинам Аквадетрим должен назначаться с осторожностью, так как бензиловый спирт способен к постепенному накоплению в организме и может вызвать развитие токсических реакций (метаболического ацидоза).
Пациентам с заболеваниями печени и почек Аквадетрим должен назначаться с осторожностью, так как бензиловый спирт способен к постепенному накоплению в организме и может вызвать развитие токсических реакций (метаболического ацидоза).
Препарат Аквадетрим содержит сахарозу, поэтому его не следует применять пациентам с такими редкими наследственными нарушениями как непереносимость фруктозы, мальабсорбция глюкозы-галактозы или дефицит сахаразы-изомальтазы. При длительном применении (2 недели и более) сахар может нанести вред зубам.
Взаимодействие с другими лекарственными препаратами и другие виды взаимодействия
Влияние других лекарственных средств на холекальциферол
Индукторы ферментов системы цитохрома CYP450, такие как рифампицин, карбамазепин, фенитоин, барбитураты (например, фенобарбитал, примидон ) и глюкокортикостероиды, могут снижать эффективность витамина Д вследствие усиленной инактивации. При одновременном применении указанных средств может потребоваться увеличение дозы лекарственного средства Аквадетрим.
Изониазид может снижать эффективность витамина Д3 из-за подавления метаболической активации витамина Д.
Одновременной применение со средствами, приводящими к нарушению всасывания жиров (например орлистат, колестирамин) может привести к нарушению всасывания витамина Д из желудочно-кишечного тракта.
Повышенный уровень паратиреоидного гормона может усилить метаболизм витамина Д и, таким образом, повысить потребность в витамине Д.
При одновременном применении с сердечными гликозидами возможно усиление их токсического действия вследствие гиперкальциемии (повышается риск развития аритмий). Требуется тщательное медицинское наблюдение и при необходимости мониторинг ЭКГ и уровней кальция в сыворотке крови.
При одновременном применении с тиазидными и тиазидоподобными диуретиками повышается риск развития гиперкальциемии, так как данные лекарственные средства снижают выведение кальция с мочой. При одновременном применении необходим регулярный мониторинг уровней кальция в сыворотке крови.
Одновременное применение магний-содержащих средств (например, антациды) и лекарственного средства Аквадетрим не рекомендуется, так как это может приводить к гипермагниемии.
Влияние холекальциферола на другие лекарственные средства
Витамин Д3 может усилить всасывание алюминия из кишечника.
Фертильность, беременность и лактация
Беременность
Суточная доза до 400 МЕ/сут
К данному моменту неизвестно о рисках, связанных с применением указанной дозы. В течение беременности следует избегать длительного применения избыточных доз витамина Д, так как гиперкальциемия, вызванная таким применением, может привести к задержке умственного и физического развития, к надклапанному аортальному стенозу и ретинопатии у ребенка.
Суточная доза выше 400 МЕ/сут
Аквадетрим должен назначаться с осторожностью в течение беременности и только в том случае, когда ожидаемая польза преобладает над потенциальными рисками.
Не допускается передозировка витамина Д в течение беременности, так как длительная гиперкальциемия может привести к задержке умственного и физического развития, надклапанному аортальному стенозу и ретинопатии у ребенка.
Грудное вскармливание
Витамин Д и его метаболиты выводятся с грудным молоком. У детей не наблюдалось случаев передозировки, индуцированных грудным вскармливанием. Однако вероятность передозировки следует принимать во внимание, если ребенок одновременно получает витамин Д из других источников (например, витамин Д-содержащие лекарственные средства или питание, обогащенное витамином Д).
Фертильность
Влияние препарата Аквадетрим на фертильность неизвестно.
Влияние на способность управлять транспортными средствами и работать с механизмами
Аквадетрим не оказывает или оказывает незначительное влияние на способность управлять транспортными средствами и работать с механизмами.
Нежелательные реакции
Нежелательные реакции далее классифицированы по системам органов и частоте: очень часто (> 1/10), часто (> 1/100 до < 1/10), нечасто (> 1/1000 до < 1/100), редко (> 1/10 000 до < 1/1000), очень редко (< 1/10 000), неизвестно (частота не может быть оценена по имеющимся данным).
Витамин Д может вызывать следующие нежелательные реакции, особенно при передозировке:
Нарушения со стороны обмена веществ и питания:
- повышение уровня кальция в крови и моче (гиперкальциемия, гиперкальциурия).
Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта:
- запор, вздутие живота, тошнота, боль в животе, диарея.
Частота возникновения вышеупомянутых нежелательных реакций неизвестна (не может быть оценена на основании доступных данных).
Передозировка
Симптомы
Передозировка может приводить к развитию гипервитаминоза и повышению уровня кальция в крови. Гипервитаминоз появляется неспецифическими симптомами, такими как
- головная боль,
- потеря аппетита,
- слабость,
- потеря массы тела,
- нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта (тошнота, рвота, запор),
- нарушения роста.
Персистирующая гиперкальциемия может приводить к таким явлениям как
- увеличенный объем выделяемой мочи (полиурия),
- сильная жажда (полидипсия),
- тошнота, рвота, запор,
- мышечная слабость,
- парез,
- адинамия,
- преобладание ночного диуреза над дневным (никтурия),
- появление белка в моче (протеинурия),
- анорексия,
- повышение уровня холестерина в крови (гиперхолистеринемия),
- повышенный уровень трансаминаз,
- сердечные аритмии,
- гипертензия,
- кальцификация мягких тканей, определяемая при рентгенологическом исследовании.
При тяжелой передозировке витамин Д оказывает обратный эффект. Костная ткань декальцифицируется, уровни кальция в крови и в моче повышаются. Может наблюдаться кальцификация тканей, кровеносных сосудов и почек. Могут наблюдаться изменения психики, вплоть до психоза.
Лечение при передозировке
В случае передозировки применение витамина Д должно быть немедленно приостановлено. При интоксикации следует корректировать состояние дегидратации. Другие возможные мероприятия: назначение диеты с низким содержанием кальция, применение кальцитонина, глюкокортикоидов.
Фармакологические свойства
Фармакодинамические свойства
Фармакотерапевтическая группа: витамин Д и его аналоги.
Важнейшей функцией витамина Д является регулирование метаболизма кальция и фосфатов, вместе с кальцитонином и паратгормоном.
Витамин Д3 является противорахитическим фактором. Он необходим для нормальной работы паращитовидных желез, воздействует на кишечник, почки и костную систему. Витамин Д играет существенную роль в абсорбции кальция и фосфатов из кишечника, транспорте минеральных солей и процессе оссификации, также регулирует выделение кальция и фосфатов почками. В кишечнике витамин Д стимулирует всасывание Са2+ и фосфатов (в клетках кишечника стимулирует синтез Са2+-связывающих белков (СаВР) — эти белки не обнаруживаются в кишечнике пациентов с дефицитом витамина Д, в почках стимулирует реабсорбцию ионов, а в костях — мобилизацию и отложение минеральных солей. Все эти процессы способствуют поддержанию нормального уровня кальция и фосфатов в плазме. Концентрация ионов кальция воздействует на ряд важных биохимических процессов, обуславливающих поддержание надлежащего напряжения мышц, стимуляции нервной системы и свертываемости крови.
Витамин Д участвует в синтезе аденозинтрифосфорной кислоты, антагонистически взаимодействует с кортизолом, снижающего всасывание кальция. Витамин Д также влияет на продукцию лимфокинов. Не вызывает изменений в морфологической картине периферической крови.
Дефицит витамина Д в питании, нарушение его всасывания, недостаток кальция, заболевания печени, прием некоторых препаратов и отсутствие воздействия солнечного света приводит в период быстрого роста ребенка к рахиту, а у взрослых — к развитию остеомаляции.
Прием витамина Д для профилактики рахита необходим большинству младенцев и детей раннего возраста. Женщины в период менопаузы, у которых часто отмечается остеопороз, связанный с гормональными изменениями, должны повысить суточную дозу витамина Д. Витамин Дз повышает активность щелочной фосфатазы. Снижение активности щелочной фосфатазы при лечении рахита может быть индикатором правильного применения витамина Д.
Индивидуальная потребность рассчитывается с учетом всех источников поступления витамина Д.
Фармакокинетические свойства
Всасывание витамина Д в желудочно-кишечном тракте происходит при участии желчных кислот, главным образом, в тонкой кишке, путем пассивной диффузии — при этом абсорбируется примерно 50 — 80% введенной дозы.
РаспределениеХолекальциферол проникает через плаценту и в грудное молоко.
Биотрансформация/МетаболизмПосле всасывания происходит гидроксилирование в печени и почках, в результате чего образуется активная форма витамина Д — кальцитриол, который транспортируется некоторыми специфическими белками-носителями сыворотки (α2-глобулина) к тканям-мишеням (кишечнику, костям, почкам, паращитовидной железы).
ЭлиминацияПериод полураспада в крови составляет несколько дней и может увеличиваться при заболевании почек. Витамин Д и его и его метаболиты в основном выводятся с желчью. Конечный продукт превращения витамина Д-кальцитроевая кислота выводится с мочой.
При приеме водных растворов, по сравнению с масляными растворами, витамин Д3 лучше всасывается в кишечнике и больше накапливается в печени.
При введении детям водного раствора, по сравнению с масляными растворами, отмечается быстрое появление витамина Д в сыворотке крови и большая концентрация кальция.
Данные доклинической безопасности
Холекальциферол не обладает канцерогенным или мутагенным действием.
Однако оказывает токсическое влияние на плод.
Фармацевтические свойства
Перечень вспомогательных веществ
- Макрогола глицерилрицинолеат
- Лимонной кислоты моногидрат
- Сахароза
- Динатрия фосфат додекагидрат
- Бензиловый спирт
- Ароматизатор анисовый
- Вода очищенная
Несовместимость (совместимость)
Не применимо.
Срок годности
3 года
Вскрытый флакон необходимо использовать в течение 6 месяцев.
Особые меры предосторожности при хранении
Хранить при температуре не выше 25°С.
Хранить в оригинальной упаковке с целью защиты от света.
Не хранить в холодильнике, не замораживать.
Характер и содержание упаковки
Бесцветная жидкость с анисовым запахом. В препарате допускается опалесценция. Флакон коричневого стекла емкостью 10 мл или 30 мл, укупоренный крышкой с капельным дозатором. 1 флакон вместе с листком-вкладышем помещают в картонную пачку.
Условия отпуска
Отпускается без рецепта.
Производитель
Фармацевтический завод «ПОЛЬФАРМА» АО
ул. Пельплиньска 19, 83-200 Старогард Гданьски, Польша
Листок-вкладышдля пациентов
Наименование лекарственного препарата
Аквадетрим®, 15000 МЕ/мл, капли для приема внутрь, раствор
Что собой представляет препарат, и для чего его применяют?
Аквадетрим содержит активное вещество холекальциферол (витамин Д3).
Аквадетрим показан:
- для профилактики и лечения дефицита витамина Д;
- для лечения рахита;
- в качестве дополнения к специфической терапии остеопороза у пациентов, у которых есть факторы риска дефицита витамина Д.
О чём следует знать перед применением препарата?
Когда нельзя принимать препарат Аквадетрим:
- если у пациента отмечается повышенная чувствительность к холекальциферолу или к каким-либо другим компонентам этого препарата;
- если у пациента диагностирован гипервитаминоз Д;
- если у пациента отмечаются состояния, приводящие к повышенному уровню кальция в крови и/или моче (например, нарушение выведения кальция и фосфатов через почки, иммобилизация пациента, применение производных бензотиазина (тиазидных диуретиков));
- если у пациента диагностировано наличие почечных камней, содержащих кальций;
- если у пациента диагностирован тяжелый артериосклероз;
- если у пациента диагностирована тяжелая почечная недостаточность.
Особые указания и меры предосторожности
Перед приемом препарата Аквадетрим проконсультируйтесь с лечащим врачом:
Следует соблюдать особую осторожность, принимая препарат Аквадетрим,
- если пациент принимает определенные препараты для лечения заболеваний сердца (гликозиды наперстянки) или мочегонные препараты тиазидного типа;
- если у пациента диагностированы заболевания почек. Следует контролировать уровень кальция и фосфора в крови. Следует учитывать риск кальцификации тканей;
- при тяжелой почечной недостаточности препарат противопоказан. Лечащий врач порекомендует другие препараты витамина Д;
- если у пациента диагностирован саркоидоз, существует риск образования избыточного количества активного витамина Д;
- в случае снижения плотности костной ткани (например, вследствие длительной иммобилизации). Существует повышенный риск высоких значений уровня кальция в крови.
Степень дефицита витамина Д может быть определена на основе измерения уровня 25-гидроксивитамина Д. У взрослых уровень 25-гидроксивитамина Д в сыворотке крови не должен превышать 80 нг/мл. значения выше 150 нг/мл свидетельствуют об угрожающей здоровью передозировке. Интерпретацию результатов анализа должен проводить лечащий врач.
При длительном применении лекарственного средства рекомендуется периодически проверять уровни кальция в сыворотке крови и в моче. При необходимости врач будет корректировать дозу лекарственного средства Аквадетрим в зависимости от уровня кальция в сыворотке крови.
В случае гиперкальциемии или появления признаков нарушения функции почек врач может принять решение о снижении дозы препарата Аквадетрим либо отменить прием препарата.
При длительном применении лекарственного средства рекомендуется контролировать функцию почек посредством измерения уровня креатинина в сыворотке крови, дополнительные дозы витамина Д должны применяться под тщательным медицинским наблюдением; при этом необходимо часто контролировать уровни кальция в сыворотке крови и выведение кальция с мочой.
Дети
Следует избегать одновременного применения других продуктов, содержащих витамин Д, особенно у детей младше 1 года. Решение о дополнительном употреблении детьми обогащенной витамином Д пищи либо других витамин Д-содержащих средств при одновременном приеме препарата Аквадетрим принимает лечащий врач.
Другие препараты и препарат Аквадетрим
Сообщите лечащему врачу о том, что Вы принимаете, недавно принимали или можете начать принимать какие-либо другие препараты.
Особенно важно сообщить лечащему врачу о приеме следующих препаратов:
- Индукторы ферментов системы цитохрома Р450, такие как рифампицин, карбамазепин, фенитоин, барбитураты (например, фенобарбитал, примидон)и глюкокортикостероиды. Эти препараты могут снизить эффективность витамина Д вследствие его усиленной инактивации. Лечащий врач может увеличить дозу лекарственного средства Аквадетрим.
- Изониазид может снизить эффективность витамина Д3 путем подавления метаболической активации витамина Д.
- Средства, приводящие к нарушению всасывания жиров (например, колестирамин, орлистат) может привести к нарушению всасывания витамина Д из желудочно-кишечного тракта.
- Сердечные гликозиды. Возможно усиление их токсического действия вследствие гиперкальциемии (повышается риск развития аритмий). Требуется тщательное медицинское наблюдение и при необходимости мониторинг ЭКГ и уровней кальция в сыворотке крови.
- Тиазидные и тиазидоподобные диуретики. Одновременный прием повышает риск развития гиперкальциемии, так как данные лекарственные средства снижают выведение кальция с мочой. При одновременном применении необходим регулярный мониторинг уровней кальция в сыворотке крови.
- Магний-содержащие средства (например, антациды). Одновременное применение не рекомендовано, так как может приводить к повышению уровня магния в крови.
Следует учесть влияние холекальциферола на препараты, содержащие алюминий, так как витамин Д3 может усилить всасывание алюминия из кишечника.
Препарат Аквадетрим с пищей и напитками
Рекомендуется с осторожность принимать препарат одновременно с обогащенной витаминами пищей или детским питанием.
Беременность и грудное вскармливание
Если Вы беременны или кормите грудью, думаете, что забеременели, или планируете беременность, перед началом применения препарата проконсультируйтесь с лечащим врачом. Если во время приема лекарственного средства Аквадетрим Вы предположите или установите, что беременны, проконсультируйтесь с врачом насчет возможности применения данного препарата.
Беременность
Суточная доза до 500 ME
К данному моменту неизвестно о рисках, связанных с применением указанной дозы. В течение беременности следует избегать длительного применения избыточных доз витамина Д, так как гиперкальциемия, вызванная таким применением, может привести к задержке умственного и физического развития, к надклапанному аортальному стенозу и ретинопатии у ребенка.
Суточная доза более 500 ME
Аквадетрим должен назначаться с осторожностью в течение беременности и только в том случае, когда ожидаемая польза преобладает над потенциальными рисками.
Не допускается передозировка витамина Д в течение беременности, так как длительная гиперкальциемия может привести к задержке умственного и физического развития, надклапанному аортальному стенозу и ретинопатии у ребенка.
Кормление грудью
Витамин Д и его метаболиты выводятся с грудным молоком. У детей не наблюдалось случаев передозировки, индуцированных грудным вскармливанием. Однако вероятность передозировки следует принимать во внимание, если ребенок одновременно получает витамин Д из других источников (например, витамин Д-содержащие лекарственные средства или питание, обогащенное витамином Д).
Фертильность
Нет данных о влиянии на фертильность.
Управление транспортными средствами и работа с механизмами
Аквадетрим не оказывает или оказывает незначительное влияния на способность к управлению транспортными средствами и обслуживанию механизмов.
Аквадетрим содержит сахарозу
Если у пациента ранее установлена непереносимость некоторых сахаров, то он должен перед приемом лекарственного препарата обратиться к врачу. При длительном применении (2 недели и более) сахар может нанести вред зубам.
Аквадетрим содержит бензиловый спирт (15 мг/мл), что соответствует 0,5 мг в 1 капле, который может вызвать развитие аллергических реакций. У маленьких детей имеется риск развития тяжелых нарушений дыхательных функций (гаспинг-синдром) вследствие воздействия бензилового спирта; поэтому не следует применять Аквадетрим у новорожденных детей (в возрасте до 28 дней после рождения) без предварительной консультации врача. Также Аквадетрим не следует применять более 1 недели у детей младше 3 лет без предварительной консультации врача из-за возможного повышенного риска нежелательных реакций вследствие накопления бензилового спирта. До начала применения препарата Аквадетрим обратитесь за советом к врачу, если Вы беременны или кормите грудью, а также если у Вас были диагностированы заболевания печени и почек, так как бензиловый спирт способен к постепенному накоплению в большом количестве в организме и может вызвать развитие метаболического ацидоза.
Применение препарата
Режим дозирования
Дозу препарата следует устанавливать индивидуально, учитывая общее применение кальция (как в ежедневном рационе питания, так и в виде лекарственных препаратов), а также все другие источники поступления витамина Д в организм.
1 мл препарата содержит 15000 ME (375 мкг) витамина холекальциферола (витамина Д3). 1 капля содержит приблизительно 500 ME (12,5 мкг) холекальциферола (витамина Д3). Обычно, в зависимости от показаний к применению, назначаются указанные ниже дозы холекальциферола:
Профилактика дефицита витамина Д
Возраст | МЕ/сутки | Количество капель в сутки | Максимальная допустимая суточная доза, МЕ/сутки** |
0-6 месяцев* | 500-1000 | 1-2 | 1000 |
6-12 месяцев* | 500-1000 | 1-2 | 1500 |
1-3 года* | 500-1000 | 1-2 | 2500 |
4-8 лет | 500-1000 | 1-2 | 3000 |
9-18 лет | 500-1000 | 1-2 | 4000 |
19-70 лет | 500-1500 | 1-3 | 4000 |
Старше 70 лет | 1000-1500 | 2-3 | 4000 |
*Рекомендации по профилактике дефицита витамина Д
Профилактика обычно проводится, начиная со второй недели жизни, на первом году жизни и в течение периодов, когда недостаточно солнечного света, в следующие два года жизни:
- новорожденные и дети в течение первого года жизни: начиная со второй недели жизни — по капле в сутки (=500 ME);
- недоношенные дети в течение первого года жизни: начиная со второй недели жизни — по 1-капли в сутки (=500-1000 ME);
- дети (1-3 года), у которых имеется риск развития дефицита витамина Д; в течение зимних месяцев (в течение периода, когда отмечается недостаток солнечного света) — по 1-2 капли в сутки (=500-1000 ME)
**При превышении указанных доз наблюдается повышенный риск развития нежелательных реакций. Поэтому такие дозы допускается применять только под медицинским наблюдением
Лечение рахита
Общее требуемое количество витамина Д зависит от тяжести заболевания
Возраст | МЕ/сутки | Количество капель в сутки |
0-6 месяцев | Терапия назначается в индивидуальном порядке!
|
|
6-12 месяцев | ||
1-3 года | ||
4-8 лет | ||
9-18 лет |
Лечение дефицита витамина Д
Возраст | МЕ/сутки | Количество капель в сутки | Максимальная допустимая суточная доза, МЕ/сутки* |
0-6 месяцев | В течение 6 недель: 2000 Затем: 500-1000 | В течение 6 недель: 4 Затем: 1-2 | 1000 |
6-12 месяцев | 1500 | ||
1-3 года | В течение 6 недель: 2000 Затем: 500-1000 | В течение 6 недель: 4 Затем: 1-2 | 2500 |
4-8 лет | 3000 | ||
9-18 лет | 4000 | ||
19-70 лет | В течение 8 недель: 6000 Затем: 1500-2000 | В течение 8 недель: 12 Затем: 3-4 | 4000 |
Старше 70 лет | В течение 8 недель: 6000 Затем: 1500-2000 | В течение 8 недель: 12 Затем: 3-4 | 4000 |
*При превышении указанных доз наблюдается повышенный риск развития нежелательных реакций. Поэтому такие дозы допускается применять только под медицинским наблюдением
В качестве дополнения к специфической терапии остеопорозау пациентов, у которых есть факторы риска дефицита витамина Д
Возраст | МЕ/сутки | Количество капель в сутки | Количество капель в неделю | Максимальная допустимая суточная доза, МЕ/сутки* |
Взрослые | 1000-1500 | 2-3 | 14-21 | 4000 |
*При превышении указанных доз наблюдается повышенный риск развития нежелательных реакций. Поэтому такие дозы допускается применять только под медицинским наблюдением. |
Способ применения
Для приема внутрь.
Препарат принимать в ложке жидкости.
Для того чтобы точно отмерить дозу препарата, следует во время счета капель держать флакон под углом 45°.
Принимая во внимание риск передозировки, лекарственный препарат не следует вводить непосредственно из флакона в ротовую полость ребенка.
Применение большей дозы, чем рекомендуемая доза препарата Аквадетрим
В случае приема большей дозы препарата, чем рекомендуемая, следует безотлагательно обратиться к врачу.
Передозировка может приводить к развитию гипервитаминоза и повышению уровня кальция в крови.
Гипервитаминоз появляется неспецифическими симптомами, такими как
- головная боль,
- потеря аппетита,
- слабость,
- потеря массы тела,
- нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта (тошнота, рвота, запор),
- нарушения роста.
Персистирующая гиперкальциемия может приводить к таким явлениям как
- увеличенный объем выделяемой мочи (полиурия),
- сильная жажда (полидипсия),
- тошнота, рвота, запор,
- мышечная слабость,
- парез,
- адинамия,
- преобладание ночного диуреза над дневным (никтурия),
- появление белка в моче (протеинурия),
- анорексия,
- повышение уровня холестерина в крови (гиперхолистеринемия),
- повышенный уровень трансаминаз,
- сердечные аритмии,
- гипертензия,
- кальцификация мягких тканей, определяемая при рентгенологическом исследовании.
При тяжелой передозировке витамин Д оказывает обратный эффект. Костная ткань декальцифицируется, уровни кальция в крови и в моче повышаются. Может наблюдаться кальцификация тканей, кровеносных сосудов и почек. Могут наблюдаться изменения психики, вплоть до психоза.
В случае передозировки применение витамина Д должно быть немедленно приостановлено. При интоксикации следует корректировать состояние дегидратации. Другие возможные мероприятия: назначение диеты с низким содержанием кальция, применение кальцитонина, глюкокортикоидов. Следует обратиться к врачу, который решит вопрос о необходимости госпитализации.
Пропуск приема дозы препарата Аквадетрим
Не следует применять двойную дозу с целью восполнения пропущенной дозы.
При наличии вопросов по применению препарата обратитесь к лечащему врачу.
Возможные нежелательные реакции
Подобно всем лекарственным препаратам препарат Аквадетрим может вызывать нежелательные реакции, однако они возникают не у всех.
Витамин Д может вызывать следующие нежелательные реакции, особенно при передозировке:
Нарушения со стороны обмена веществ и питания:
- повышение уровня кальция в крови и моче (гиперкальциемия, гиперкальциурия).
Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта:
- запор, вздутие живота, тошнота, боль в животе, диарея.
Частота возникновения вышеупомянутых нежелательных реакций неизвестна (не может быть оценена на основании доступных данных).
Хранение препарата
Храните препарат в местах недоступных и не видных для детей.
Хранить при температуре не выше 25°С. Хранить в оригинальной упаковке с целью защиты от света. Не хранить в холодильнике, не замораживать.
Вскрытый флакон необходимо использовать в течение 6 месяцев.
Не применяйте препарат после истечения срока годности, указанного на картонной пачке и флаконе. Датой истечения срока годности является последний день месяца. Не выливайте препараты в канализацию. Уточните у работника аптеки, как избавиться от препаратов, которые больше не потребуются. Эти меры позволят защитить окружающую среду.
Содержимое упаковки и общие сведения
Препарат Аквадетрим содержит
- Действующим веществом препарата Аквадетрим является холекальциферол. 1 мл препарата (=30 капель) содержит 15000 ME (375 мкг) холекальциферола (витамина Д3).
1 капля содержит около 500 ME (12,5 мкг) холекальциферола (витамина Д3).
- Вспомогательными веществами являются: макрогола глицерилрицинолеат, лимонной кислоты моногидрат, сахароза, динатрия фосфат додекагидрат, бензиловый спирт, ароматизатор анисовый, вода очищенная.
Внешний вид препарата Аквадетрим и содержимое упаковки
Бесцветная жидкость с анисовым запахом. В препарате допускается опалесценция.
Флакон коричневого стекла емкостью 10 мл или 30 мл, укупоренный крышкой с капельным дозатором. 1 флакон вместе с листком-вкладышем помещают в картонную пачку.
Условия отпуска
Отпуск из аптек без рецепта.
Производитель
Фармацевтический завод «ПОЛЬФАРМА» АО Отдел Медана в Серадзе
ул. Владислава Локетка 10, 98-200 Серадз, Польша
Препарат "Аквадетрим®" можно принимать детям в следующих лекарственных формах:
- Капли для приема внутрь, 15000МЕ/мл в возрасте: 0-6 месяцев, 7-11 месяцев, 1-3 года, 4-6 лет, 7-12 лет, 13-17 лет.