Урсором

Урсором, капсулы, 250мг.

Одна капсула содержит:

Активное вещество: урсодезоксихолевая кислота 250 мг.

Узнать больше о действующем веществе

Капсулы 250 мг.

Описание: твердые желатиновые капсулы № 0 голубого цвета.

• Растворение холестериновых камней желчного пузыря. Холестериновые камни не должны выглядеть как затемнения на рентгенограмме и не должны превышать 15 мм в диаметре. Несмотря на наличие камней, функция желчного пузыря не должна быть нарушена.
• Лечение гастрита с рефлюксом желчи.
• Симптоматическое лечение первичного билиарного цирроза печени (ПБЦ) при отсутствии признаков декомпенсации.

Возрастные ограничения для применения капсул Урсорома в дозировке 250 мг отсутству­ют.

Для пациентов, чья масса тела меньше 47 кг или для пациентов, которым трудно гло­тать капсулы Урсорома в дозировке 250 мг, рекомендуется суспензия для приема внутрь 250 мг/5 мл.

Для различных показаний к применению рекомендованы следующие ежедневные режимы дозирования:

Для растворения холестериновых желчных камней

Приблизительно 10 мг урсодезоксихолевой кислоты на 1 кг массы тела человека:

• до 60 кг — 2 твердые капсулы;
• до 80 кг — 3 твердые капсулы;
• до 100 кг — 4 твердые капсулы;
• свыше 100 кг — 5 твердых капсул.

Капсулы необходимо принимать вечером, перед сном, не разжевывая и запивая неболь­шим количеством жидкости. Капсулы следует применять регулярно.

Длительность лечения для растворения камней составляет 6-24 месяцев. Если размер кам­ней по истечении 12 месяцев не уменьшается, лечение продолжать не следует. Успех ле­чения следует контролировать при помощи ультразвукового или рентгенологического ис­следований каждые 6 месяцев. При последующем осмотре следует проверить, не возник ли в промежутке времени кальциноз камней. В случае, если это произошло, лечение должно быть прекращено.

Для лечения гастрита с рефлюксом желчи:

Назначают по одной капсуле, которую принимают ежедневно, вечером, перед сном, не разжевывая и запивая небольшим количеством жидкости.

Период лечения составляет 10-14 дней. В целом, длительность применения зависит от те­чения болезни.

Для симптоматического лечения первичного билиарного цирроза (ПБЦ):

Суточная доза препарата зависит от массы тела больного, и варьируется от 3 до 7 капсул (14 ± 2 мг урсодезоксихолевой кислоты на 1 кг массы тела).

В первые 3 месяца лечения препаратом Урсором, капсулы 250 мг, прием препарата следу­ет разделить на протяжении суток. После улучшения показателей печени суточную дозу препарата можно принимать один раз, вечером.

Капсулы следует принимать, не разжевывая, запивая небольшим количеством жидкости. Необходимо наблюдение врача для того, чтобы убедиться в регулярном приеме препарата.

Применение Урсорома для лечения первичного билиарного цирроза может быть неогра­ниченно по времени.

У пациентов с первичным билиарным циррозом в редких случаях, в начале лечения могут ухудшиться клинические симптомы, например, может участиться зуд. В этом случае ле­чение следует продолжить, принимая по одной капсуле Урсорома ежедневно, далее сле­дует постепенно повышать дозировку (увеличивая суточную дозу еженедельно на одну капсулу) до тех пор, пока вновь не будет достигнут рекомендованный режим дозирования.

Урсором, капсулы 250 мг не следует применять в следующих случаях:

• гиперчувствительность к активному веществу или другим ингредиентам, входящих в со­став данного лекарственного средства;
• рентгенположительные (с высоким содержанием кальция) желчные камни;
• нарушение сократительной способности желчного пузыря;
• острые воспалительные заболевания желчного пузыря, желчных протоков и кишечника;
• цирроз печени в стадии декомпенсации;
• выраженная печеночная и/или почечная недостаточность;
• панкреатит;
• первый триместр беременности;
• период лактации;
• детский возраст младше 6 лет;
• частые приступы печеночной колики;
• закупорка желчных путей (закупорка общего желчного протока или пузырного потока).

Прием препарата Урсором должен осуществляться под наблюдением врача.

В течение первых трех месяцев лечения за функциональными показателями печени ACT (SGOT), АЛТ (SGPT) и ггт (y-GT) следует наблюдать каждые 4 недели, а затем каждые 3 месяца.

При применении для растворения холестериновых желчных камней:

Для того, чтобы оценить прогресс в лечении и для своевременного выявления признаков кальциноза камней в зависимости от размера камней, желчный пузырь следует визуализи­ровать (пероральная холецистография) с осмотром затемнений в положении стоя и лежа на спине (ультразвуковое исследование) через 6-10 месяцев после начала лечения. Если желчный пузырь невозможно визуализировать на рентгеновских снимках или в слу­чаях кальциноза камней, слабой сократимости желчного пузыря или частых приступов колик, препарат Урсором применять не следует.

Пациенткам, принимающим Урсором для растворения камней, рекомендуется использо­вать негормональные методы контрацепции, так как гормональные контрацептивные средства увеличивают вероятность образования желчных камней.

При лечении первичного билиарного цирроза печени

В очень редких случаях наблюдалась декомпенсация цирроза печени, которая регрессиро­вала после прекращения лечения. В редких случаях возможно ухудшение симптомов в начале лечения, например, усиление зуда. В этом случае должна быть проведена коррек­ция дозы. При возникновении диареи доза должна быть уменьшена, в случае сильной диареи лечение следует прекратить.

Препарат Урсором, капсулы 250 мг не следует применять совместно с холестирамином, холестиполом, антацидами, содержащими алюминия гидроокись и/или смектит (алюми­ния оксид), потому что данные препараты связывают урсодезоксихолевую кислоту в ки­шечном тракте и тем самым ингибируют абсорбцию и эффективность. Если применение препарата, содержащего одно из этих веществ необходимо, то его нужно принимать, по крайней мере, за 2 часа перед или после приема капсул Урсорома.

Препарат Урсором может увеличить абсорбцию циклоспорина из кишечника. У пациен­тов, получающих терапию циклоспорином, концентрации этого вещества в крови должны контролироваться врачом, и дозу циклоспорина следует отрегулировать.

В отдельных случаях препарат Урсором может уменьшать абсорбцию ципрофлоксацина.

В клиническом исследовании у здоровых добровольцев совместное применение урсодеоксихолиевой кислоты (500 мг/сут) и розувастатина (20 мг/сут) приводило к некоторо­му повышению концентрации розувастатина в плазме. Клиническая значимость данного взаимодействия, а также значимость взаимодействия с другими статинами, неизвестна.

Доказано, что урсодеоксихолевая кислота уменьшает пиковую плазменную концентрацию (Стах) и площадь под кривой (AUC) антагониста кальция нитрендипина у здоровых доб­ровольцев. Рекомендуется тщательное наблюдение за результатом совместного примене­ния нитрендипина и урсодеоксихолевой кислоты. Может потребоваться повышение дозы нитрендипина.

Сообщалось о взаимодействии, которое сопровождалось ослаблением терапевтического эффекта дапсона.

Эти сведения, а также данные, полученные in vitro, позволяют предпо­ложить, что урсодеоксихолевая кислота потенциально может вызвать индукцию фермен­тов цитохрома Р450 3А. Однако, в исследовании взаимодействия с будесонидом, который является субстратом цитохрома Р450 3А, подобного эффекта не наблюдалось. При одно­временном применении средств, которые метаболизируются с участием этого фермента, необходимо соблюдать осторожность и иметь в виду, что может потребоваться коррекция дозы.

Эстрогенные гормоны, а также препараты для уменьшения концентрации холестерина в крови, такие как клофибрат повышают секрецию холестерина печенью и, таким образом, могут способствовать камнеобразованию в желчном пузыре, вызывая эффект противопо­ложный действию урсодеоксихолевой кислоты, используемой для их растворения.

Отсутствуют достаточные данные по применению урсодезоксихолевой кислоты, особенно в первый триместр беременности. Исследования на животных продемонстрировали при­знаки тератогенного действия в течение ранней фазы беременности. Не следует применять капсулы Урсором во время беременности без крайней необходимости. Решение об этом может быть принято только врачом после оценки пользы/риска.

Женщины детородного возраста должны принимать препарат, только если они использу­ют надежные средства контрацепции. Перед началом лечения возможность беременности должна быть исключена.

Неизвестно проникает ли урсодезоксихолевая кислота в молоко матери. В период кормле­ния грудью принимать препарат не следует. При наличии необходимости в лечении пре­паратом Урсором, капсулы 250 мг, ребенок должен быть отлучен от груди.

Влияния на способность управления транспортными средствами или механизмами не наблюдалось.

Оценка нежелательных реакций по частоте возникновения представлена в соответствии с нижеследующими критериями: очень часто (>1/10), часто (>1/100 до <1/10), нечасто (>1/1000 до <1/100), редко (>1/10000до <1/1000), очень редко (<1/10000), частота неизвестна (не может быть оценена на основе имеющихся данных).

Со стороны желудочно-кишечного тракта

В клинических исследованиях часто сообщалось о наличии пастообразного стула или диареи.

Очень редко при лечении первичного билиарного цирроза отмечалась сильная аб­доминальная боль с локализацией в правом подреберье.

Со стороны печени и желчевыводящих путей

Очень редко при лечении урсодезоксихолевой кислотой возможно кальцификация желч­ных камней. В течение терапии поздних стадий первичного билиарного цирроза очень редко наблюдалась декомпенсация цирроза печени, которая частично регрессировала по­сле прекращения лечения.

Со стороны кожи и подкожной клетчатки

Очень редко возможны аллергические реакции, включая сыпь, крапивницу.

В случае передозировки может возникнуть диарея.

В целом, другие симптомы передози­ровки маловероятны, потому что абсорбция урсодезоксихолевой кислоты снижается по мере повышения дозы и таким образом, она выводится наружу с калом. В случае возникновения диареи следует уменьшить дозу, если же диарея продолжается, лечение должно быть прекращено. Профилактических специальных мер не требуется, а последствия диареи следует лечить симптоматически путем восстановления жидкостного и водно-солевого баланса.

Длительное использование высоких доз урсодеоксихолевой кислоты (28-30 мг/кг/день) у пациентов с первичным склерозирующим холангитом (применение не по показаниям) со­провождалось большей частотой серьезных нежелательных эффектов.

Небольшое количество урсодезоксихолевой кислоты обнаружено в человеческой желчи. После перорального применения, препарат снижает насыщение желчи холестерином пу­тем ингибирования абсорбции холестерина в кишечнике и уменьшением секреции холе­стерина в желчи. Предположительно, в результате дисперсии холестерина и образования жидкостных кристаллов, происходит постепенное растворение холестериновых камней.

Согласно общепринятым данным, эффект урсодезоксихолевой кислоты на болезни печени и холестатические заболевания достигается путем равного обмена липофильных, детергентноподобных токсических желчных кислот на гидрофильную, цитопротекторную, не­токсичную урсодезоксихолевую кислоту, что приводит к улучшению секреторной спо­собности гепатоцитов и к иммунорегуляторным процессам.

Принимаемая перорально урсодезоксихолевая кислота быстро всасывается в тонкой киш­ке и в начале подвздошной кишки через пассивный транспорт и в конце подвздошной кишки через активный транспорт. Уровень абсорбции, как правило, составляет 60-80%.

После абсорбции, желчная кислота подвергается почти полному соединению с аминоуксусной кислотой и аминоэтансульфокислотой.

Выводится с желчью. Первый клиренс через печень достигает 60%.

В зависимости от суточной дозы и имею­щегося нарушения или состояния печени, больше гидрофильной урсодезоксихолевой кис­лоты кумулируется в желчи. В то же самое время, наблюдается относительное сокраще­ние других, более липофильных желчных кислот.

Под воздействием кишечных бактерий имеет место частичное расщепление на 7-кето-литохолевую кислоту и литохолевую кислоту. Литохолевая кислота гепатоксична и может вызвать паренхиматозные поражения печени у определенного вида животных. У людей, всасывается очень небольшое количество, которое сульфатируется в печени и таким обра­зом детоксицируется, перед тем как экскретироваться с желчью или, в конечном итоге, с калом.

Биологический период полужизни урсодезоксихолевой кислоты составляет 3.5-5.8 дней.

Кукурузный крахмал, повидон Кзо, кремния диоксид колло­идный безводный, магния стеарат, титана диоксид (Е171), патентованный голубой (Е131), желатин.

4 года.

Хранить при температуре не выше 25°С в оригинальной упаковке.

Хранить в недоступном для детей месте.

15 капсул в блистере.

Два блистера вместе с листком-вкладышем в картонной коробке.

Без рецепта.

«К.О. Ромфарм Компани С.Р.Л.», Румыния, Илфов, 075100 г. Отопень, ул. Ероилор, №1А

(«S.C. Rompharm Company S.R.L.», Romania, Ilfov, 75100 Otopeni, Str. Eroilor, Nr. 1A).

Rompharm Company