БЕЗОПАСНОСТЬ ПРИМЕНЕНИЯ: Феникс / Fenix
Инструкциядля специалистов
Наименование лекарственного препарата
Феникс, порошок для приготовления раствора для внутреннего применения 100 мг, 250 мг или 500 мг
Качественный и количественный состав
Один пакет содержит активные вещества:
- фенибут — 500,0 мг или
- фенибут — 250,0 мг или
- фенибут -100,0 мг
Лекарственная форма
Порошок для приготовления раствора для внутреннего применения 100 мг, 250 мг или 500 мг
Порошок белого или почти белого цвета. Допускается наличие мягких комков.
Клинические данные
Показания к применению
Применяют при повышенной нервной возбудимости (неврастения) и нарушениях сна.
У детей — для лечения заикания, тиков.
Режим дозирования и способ применения
Содержимое пакета растворяют в половине стакана теплой воды и принимают внутрь после еды. Приготовленное лекарственное средство хранению не подлежит, его следует принять сразу после приготовления.
Длительность курса лечения определяется врачом с учетом заболевания, переносимости лекарственного средства и достигнутого эффекта.
При повышенной нервной возбудимости (неврастения) и нарушениях сна
По 300-500 мг 3 раза в день. Максимальная однократная доза — 750 мг.
Курс лечения — 2-3 недели. При необходимости курс можно продлить до 4-6 недель.
Применение у детей и подростков (для лечения заикания, тиков)
- Детям в возрасте от 3 до 8 лет назначают по 100 мг 2-3 раза в день,
- от 8 до 14 лет — по 200 мг 3 раза в день.
- Детям старше 14 лет — дозы для взрослых.
Максимальные однократные дозы для детей:
- от 3 до 8 лет — 100 мг,
- от 8 до 14 лет — 200 мг.
Особые группы пациентов
Применение у пожилых пациентов (старше 65 лет)
Максимальная однократная доза пациентам старше 60 лет — 500 мг.
Пациенты с нарушением функции печени и почек
У пациентов с нарушениями функции печени высокие дозы лекарственного средства Феникс могут вызвать гепатотоксический эффект. Пациентам данной группы назначаются меньшие дозы лекарственного средства под контролем функции печени. Применение лекарственного средства противопоказано пациентам с острой почечной недостаточностью.
При длительном применении у пациентов с нарушениями функции печени и/или почек необходимо контролировать показатели функции.
Противопоказания
- повышенная чувствительность к компонентам препарата;
- беременность и период лактации;
- острая почечная недостаточность;
- больные фенилкетонурией (лекарственное средство содержит аспартам);
- сахарный диабет
Особые указания и меры предосторожности при применении
При длительном применении необходимо контролировать показатели периферической крови и функции печени.
Следует соблюдать осторожность пациентам с эрозивно-язвенными заболеваниями желудочно-кишечного тракта из-за раздражающего действия лекарственного средства. Этим пациентам назначают меньшие дозы препарата.
Если во время приема лекарственного средства симптомы заболевания сохраняются или происходит ухудшение состояния, необходимо обратиться к врачу.
В состав препарата входит аспартам.
Применение аспартама противопоказано больным с фенилкетонурией.
Лекарственное средство содержит сахар.
Пациентам с редко встречающейся наследственной непереносимостью фруктозы, глюкозо-галактозной мальабсорбцией или дефицитом сахаразы-изомальтазы не следует принимать этот препарат.
Пациентам с сахарным диабетом необходимо учитывать, что лекарственное средство содержит следующее количество сахарозы на дозу: 1 пакет (100 мг) — 2,86 г, 1 пакет (дозировка 250 мг) — 2,71 г, 1 пакет (дозировка 500 мг) — 4,46 г.
Лекарственное средство может повредить зубы при применении в течение 2 недель и более.
Взаимодействие с другими лекарственными препаратами и другие виды взаимодействия
Комбинирование лекарственного средства Феникс с другими психотропными средствами требует предварительной консультации врача и наблюдения врача в процессе лечения.
Не рекомендуется одновременное назначение лекарственного средства Феникс с карбамазепином, окскарбамазепином или ингибиторами МАО.
Фертильность, беременность и лактация
Применение противопоказано во время беременности и кормления грудью.
Влияние на способность управлять транспортными средствами и работать с механизмами
В связи с возможными нарушениями со стороны центральной нервной системы (сонливость, головокружение) во время приема лекарственного средства не следует управлять транспортными средствами или обслуживать механизмы.
Нежелательные реакции
Возможные побочные эффекты перечислены ниже по системно-органному классу и частоте проявления. При оценке частоты встречаемости побочных эффектов использованы следующие градации: очень часто (>1/10); часто (>1/100, <1/10); нечасто (> 1/1000, < 1/100), редко (> 1/10000, < 1/1000), очень редко (< 1/10000), или частота неизвестна (невозможно оценить при помощи существующих данных).
Нарушения со стороны нервной системы
- С неизвестной частотой: сонливость (в начале лечения) усиление раздражительности,возбуждение, тревожность, головная боль, головокружение (при приеме в дозах более 2г в день, при снижении дозы выраженность побочного действия уменьшается);
Нарушения со стороны желудочно — кишечного тракта
- С неизвестной частотой: тошнота (в начале лечения);
Нарушения со стороны со стороны печени и желчевыводящих путей
- С неизвестной частотой: гепатотоксичность (при длительном применении высоких доз).
Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей
- Редко: аллергические реакции (кожная сыпь, зуд).
Получены сообщения о случаях развития эмоциональной неустойчивости и нарушений сна у детей после приема лекарственного средства.
Имеются данные о случаях толерантности (привыкания) к лекарственному средству.
В случае возникновения побочных реакций, в том числе не указанных в инструкции по применению, необходимо прекратить прием лекарственного средства и обратиться к врачу.
Передозировка
Данных о случаях передозировки не поступало.
В случае передозировки возможно развитие следующих симптомов: сонливость, тошнота, рвота, головокружение. При длительном применении высоких доз может развиваться эозинофилия, артериальная гипотензия, нарушение почечной деятельности, жировая дистрофия печени (прием более 7 г).
Лечение: промывание желудка, симптоматическое лечение. Специфический антидот отсутствует.
Фармакологические свойства
Фармакодинамические свойства
Фармакотерапевтическая группа: Прочие психостимуляторы и ноотропные средства.
Механизм действия
Препарат обладает ноотропным и анксиолитическим (транквилизирующим) действием.
Фармакодинамические эффекты
Действующее вещество Феникса (γ-амино-β-фенилмасляной кислоты гидрохлорид) можно рассматривать как производное γ-аминомасляной кислоты (ГАМК) или как производное β-фенилэтиламина. Феникс обладает ноотропной активностью, а как производное ГАМК обладает анксиолитическим (транквилизирующим) действием. Не влияет на холино- и адренорецепторы.
Феникс лишен противосудорожной активности.
Феникс удлиняет латентный период нистагма и укорачивает его продолжительность и выраженность.
Фармакокинетические свойства
Лекарственное средство хорошо всасывается после приема внутрь.
РаспределениеЛекарственное средство хорошо проникает во все ткани организма, преодолевая гематоэнцефалический барьер. В ткани головного мозга проникает около 0,1% введенной дозы лекарственного средства, причем у лиц молодого и пожилого возраста в значительно большей степени.
Биотрансформация/МетаболизмМетаболизируется в печени — 80-95%, до фармакологически неактивных метаболитов.
ЭлиминацияОколо 5% выводится почками в неизменном виде. При повторном введении кумуляция не наблюдается.
Фармацевтические свойства
Перечень вспомогательных веществ
- Аспартам
- Сахар
Несовместимость (совместимость)
Не применимо
Срок годности
2 года
Не применять по истечении срока годности.
Особые меры предосторожности при хранении
Хранить в защищенном от влаги и света месте при температуре не выше 25°С. Хранить в недоступном для детей месте!
Характер и содержание упаковки
Дозировка 100 мг:
По 3,0 г порошка в пакет из 4-х слойного Б/ПЭ/Ф/ПЭ комбинированного материала.
Дозировка 250 мг:
По 3,0 г порошка в пакет из 4-х слойного Б/ПЭ/Ф/ПЭ комбинированного материала.
Дозировка 500 мг:
По 5,0 г порошка в пакет из 4-х слойного Б/ПЭ/Ф/ПЭ комбинированного материала.
По пять или десять пакетов вместе с инструкцией по медицинскому применению помещают в пачку из картона.
Особые меры предосторожности при уничтожении использованного лекарственного препарата
Особые требования отсутствуют
Условия отпуска
Без рецепта врача
Производитель
Республика Беларусь
Иностранное производственное унитарное предприятие «Мед-интерпласт»,
222603, Минская область, г. Несвиж, ул. Ленинская, 115, ком, 204.
Тел/факс: 8(01770)2-30-72; тел: 8(01770)6-19-39.
Адрес электронной почты: linomneswig@gmail.com

Листок-вкладышдля пациентов
Наименование лекарственного препарата
ФЕНИКС 100 мг, 250 мг И 500 мг
ПОРОШОК ДЛЯ ПРИГОТОВЛЕНИЯ РАСТВОРА ДЛЯ ВНУТРЕННЕГО ПРИМЕНЕНИЯ
Что собой представляет препарат, и для чего его применяют?
Феникс обладает ноотропной активностью и анксиолитическим (транквилизирующим) действием.
Феникс применяют при повышенной нервной возбудимости (неврастения) и нарушениях сна. У детей — для лечения заикания, тиков.
Показания к применению
Взрослые
Применяют при повышенной нервной возбудимости (неврастения) и нарушениях сна.
Дети и подростки (в возрасте от 3 до 17 лет)
Применяют для лечения заикания, тиков.
Если улучшение не наступило или вы чувствуете ухудшение, необходимо обратиться к врачу.
О чём следует знать перед применением препарата?
Не принимайте препарат Феникс в следующих случаях:
- если у Вас аллергия на действующее вещество или любые другие компоненты препарата;
- если Вы беременны;
- если Вы кормите грудью;
- если у Вас наблюдается острая почечная недостаточность;
- если у Вас наблюдается фенилкетонурия (лекарственное средство содержит аспартам);
- если у Вас наблюдается сахарный диабет.
Особые указания и меры предосторожности
Перед применением препарата Феникс проконсультируйтесь с лечащим врачом.
При длительном применении необходимо контролировать показатели периферической крови и функции печени.
Следует соблюдать осторожность пациентам с эрозивно-язвенными заболеваниями желудочно-кишечного тракта из-за раздражающего действия лекарственного средства. Этим пациентам назначают меньшие дозы препарата.
Если во время приема лекарственного средства симптомы заболевания сохраняются или происходит ухудшение состояния, необходимо обратиться к врачу.
Другие препараты и препарат Феникс
Сообщите лечащему врачу о том, что вы принимаете, недавно принимали или можете начать принимать какие-либо другие препараты. Комбинирование лекарственного средства Феникс с другими психотропными средствами требует предварительной консультации врача и наблюдения врача в процессе лечения.
Не рекомендуется одновременное назначение лекарственного средства Феникс с карбамазепином, окскарбамазепином или ингибиторами МАО.
Феникс с пищей, напитками и алкоголем
Феникс принимают внутрь после еды.
Беременность, грудное вскармливание и фертильность
Применение противопоказано во время беременности и кормления грудью.
Управление транспортными средствами и работа с механизмами
В связи с возможными нарушениями со стороны центральной нервной системы (сонливость, головокружение) во время приема лекарственного препарата не следует управлять транспортными средствами или обслуживать механизмы.
Препарат Феникс содержит аспартам и сахар
- В состав препарата входит аспартам.
Применение аспартама противопоказано больным с фенилкетонурией.
- Лекарственное средство содержит сахар.
Пациентам с редко встречающейся наследственной непереносимостью фруктозы, глюкозо-галактозной мальабсорбцией или дефицитом сахаразы-изомальтазы не следует принимать этот препарат. Пациентам с сахарным диабетом необходимо учитывать, что лекарственное средство содержит следующее количество сахарозы на дозу: 1 пакет (100 мг) — 2,86 г, 1 пакет (дозировка 250 мг) — 2,71 г, 1 пакет (дозировка 500 мг) -4,46 г.
Лекарственное средство может повредить зубы при применении в течение 2 недель и более.
Применение препарата
Всегда принимайте препарат в полном соответствии с рекомендациями лечащего врача. При появлении сомнений посоветуйтесь с лечащим врачом.
Содержимое пакета растворяют в половине стакана теплой воды и принимают внутрь после еды. Приготовленное лекарственное средство хранению не подлежит, его следует принять сразу после приготовления.
Длительность курса лечения определяется врачом с учетом заболевания, переносимости лекарственного средства и достигнутого эффекта.
При повышенной нервной возбудимости (неврастения) и нарушениях сна
Рекомендуемая доза по 300-500 мг 3 раза в день.
Максимальная однократная доза — 750 мг, пациентам старше 60 лет — 500 мг.
Курс лечения — 2-3 недели. При необходимости курс можно продлить до 4-6 недель.
Применение у детей и подростков (для лечения заикания, тиков)
- Детям в возрасте от 3 до 8 лет назначают по 100 мг 2-3 раза в день,
- от 8 до 14 лет — по 200 мг 3 раза в день.
- Детям старше 14 лет — дозы для взрослых.
Максимальные однократные дозы для детей: от 3 до 8 лет — 100 мг, от 8 до 14 лет — 200 мг.
Пациенты с нарушениями функции печени
У пациентов с нарушениями функции печени высокие дозы лекарственного средства Феникс могут вызвать гепатотоксический эффект. Пациентам данной группы назначаются меньшие дозы лекарственного средства под контролем функции печени.
Пациенты с нарушениями функции почек
Применение лекарственного средства противопоказано пациентам с острой почечной недостаточностью.
При длительном применении у пациентов с нарушениями функции печени и/или почек необходимо контролировать показатели функции почек и печени.
Если Вы приняли препарата Феникс больше, чем следовало
Данных о случаях передозировки не поступало. В случае передозировки возможно развитие следующих симптомов: сонливость, тошнота, рвота, головокружение. При длительном применении высоких доз может развиваться эозинофилия, артериальная гипотензия, нарушение почечной деятельности, жировая дистрофия печени (прием более 7 г).
Лечение: промывание желудка, симптоматическое лечение. Специфический антидот отсутствует.
Если Вы забыли принять препарат Феникс
Не принимайте двойную дозу, чтобы компенсировать пропущенную дозу.
Если пропустили прием, примите лекарственное средство, как только вспомните об этом, но пропустите, если уже почти наступило время следующего приема.
Если Вы прекратили применение препарата Феникс
При наличии вопросов по применению препарата обратитесь к лечащему врачу.
Возможные нежелательные реакции
Подобно всем лекарственным препаратам препарат может вызывать нежелательные реакции, однако они возникают не у всех.
Ниже перечислены известные побочные эффекты препарата Феникс.
С неизвестной частотой:
- со стороны нервной системы: сонливость (в начале лечения), усиление раздражительности, возбуждение, тревожность, головная боль, головокружение (при приеме в дозах более 2 г в день, при снижении дозы выраженность побочного действия уменьшается);
- со стороны желудочно — кишечного тракта: тошнота (в начале лечения);
- со стороны печени и желчевыводящих путей: гепатотоксичность (при длительном применении высоких доз).
Редко:
- со стороны кожи и подкожных тканей: аллергические реакции (кожная сыпь, зуд).
Получены сообщения о случаях развития эмоциональной неустойчивости и нарушений сна у детей после приема лекарственного средства.
Имеются данные о случаях толерантности (привыкания) к лекарственному средству. В случае возникновения побочных реакций, в том числе не указанных в инструкции по применению, необходимо прекратить прием лекарственного средства и обратиться к врачу.
Хранение препарата
Срок годности 2 года.
В защищенном от влаги и света месте при температуре не выше 25°С. Хранить в недоступном для детей месте.
Не применяйте препарат после истечения срока годности, указанного на картонной пачке или на пакете после фразы «Годен до».
Датой истечения срока годности является последний день месяца.
Не выбрасывайте (не выливайте) препараты в канализацию. Уточните у работника аптеки, как избавиться от препаратов, которые больше не потребуются. Эти меры позволят защитить окружающую среду.
Содержимое упаковки и общие сведения
Феникс содержит
Действующим веществом является фенибут.
1 пакет содержит 100,0 мг, 250,0 мг или 500,0 мг фенибута.
Вспомогательными веществами являются: аспартам, сахар.
Внешний вид Феникс и содержимое упаковки
Феникс представляет собой порошок белого или почти белого цвета. Допускается наличие мягких комков.
Дозировка 100 мг:
По 3,0 г порошка в пакет из 4-х слойного Б/ПЭ/Ф/ПЭ комбинированного материала.
Дозировка 250 мг:
По 3,0 г порошка в пакет из 4-х слойного Б/ПЭ/Ф/ПЭ комбинированного материала.
Дозировка 500 мг:
По 5,0 г порошка в пакет из 4-х слойного Б/ПЭ/Ф/ПЭ комбинированного материала.
По пять или десять пакетов вместе с инструкцией по медицинскому применению помещают в пачку из картона.
Условия отпуска из аптек
Без рецепта врача.
Держатель регистрационного удостоверения и производитель
Иностранное производственное унитарное предприятие «Мед-интерпласт»,
222603, Минская область, г. Несвиж, ул. Ленинская, 115, ком. 204.
Тел/факс: 8(01770)2-30-72; тел: 8(01770)6-19-39.
Адрес электронной почты: linomneswig@gmail.com
БЕЗОПАСНОСТЬ ПРИМЕНЕНИЯ: Феникс / Fenix
Инструкциядля специалистов
Наименование лекарственного препарата
Феникс, порошок для приготовления раствора для внутреннего применения 100 мг, 250 мг или 500 мг
Качественный и количественный состав
Один пакет содержит активные вещества:
- фенибут — 500,0 мг или
- фенибут — 250,0 мг или
- фенибут -100,0 мг
Лекарственная форма
Порошок для приготовления раствора для внутреннего применения 100 мг, 250 мг или 500 мг
Порошок белого или почти белого цвета. Допускается наличие мягких комков.
Клинические данные
Показания к применению
Применяют при повышенной нервной возбудимости (неврастения) и нарушениях сна.
У детей — для лечения заикания, тиков.
Режим дозирования и способ применения
Содержимое пакета растворяют в половине стакана теплой воды и принимают внутрь после еды. Приготовленное лекарственное средство хранению не подлежит, его следует принять сразу после приготовления.
Длительность курса лечения определяется врачом с учетом заболевания, переносимости лекарственного средства и достигнутого эффекта.
При повышенной нервной возбудимости (неврастения) и нарушениях сна
По 300-500 мг 3 раза в день. Максимальная однократная доза — 750 мг.
Курс лечения — 2-3 недели. При необходимости курс можно продлить до 4-6 недель.
Применение у детей и подростков (для лечения заикания, тиков)
- Детям в возрасте от 3 до 8 лет назначают по 100 мг 2-3 раза в день,
- от 8 до 14 лет — по 200 мг 3 раза в день.
- Детям старше 14 лет — дозы для взрослых.
Максимальные однократные дозы для детей:
- от 3 до 8 лет — 100 мг,
- от 8 до 14 лет — 200 мг.
Особые группы пациентов
Применение у пожилых пациентов (старше 65 лет)
Максимальная однократная доза пациентам старше 60 лет — 500 мг.
Пациенты с нарушением функции печени и почек
У пациентов с нарушениями функции печени высокие дозы лекарственного средства Феникс могут вызвать гепатотоксический эффект. Пациентам данной группы назначаются меньшие дозы лекарственного средства под контролем функции печени. Применение лекарственного средства противопоказано пациентам с острой почечной недостаточностью.
При длительном применении у пациентов с нарушениями функции печени и/или почек необходимо контролировать показатели функции.
Противопоказания
- повышенная чувствительность к компонентам препарата;
- беременность и период лактации;
- острая почечная недостаточность;
- больные фенилкетонурией (лекарственное средство содержит аспартам);
- сахарный диабет
Особые указания и меры предосторожности при применении
При длительном применении необходимо контролировать показатели периферической крови и функции печени.
Следует соблюдать осторожность пациентам с эрозивно-язвенными заболеваниями желудочно-кишечного тракта из-за раздражающего действия лекарственного средства. Этим пациентам назначают меньшие дозы препарата.
Если во время приема лекарственного средства симптомы заболевания сохраняются или происходит ухудшение состояния, необходимо обратиться к врачу.
В состав препарата входит аспартам.
Применение аспартама противопоказано больным с фенилкетонурией.
Лекарственное средство содержит сахар.
Пациентам с редко встречающейся наследственной непереносимостью фруктозы, глюкозо-галактозной мальабсорбцией или дефицитом сахаразы-изомальтазы не следует принимать этот препарат.
Пациентам с сахарным диабетом необходимо учитывать, что лекарственное средство содержит следующее количество сахарозы на дозу: 1 пакет (100 мг) — 2,86 г, 1 пакет (дозировка 250 мг) — 2,71 г, 1 пакет (дозировка 500 мг) — 4,46 г.
Лекарственное средство может повредить зубы при применении в течение 2 недель и более.
Взаимодействие с другими лекарственными препаратами и другие виды взаимодействия
Комбинирование лекарственного средства Феникс с другими психотропными средствами требует предварительной консультации врача и наблюдения врача в процессе лечения.
Не рекомендуется одновременное назначение лекарственного средства Феникс с карбамазепином, окскарбамазепином или ингибиторами МАО.
Фертильность, беременность и лактация
Применение противопоказано во время беременности и кормления грудью.
Влияние на способность управлять транспортными средствами и работать с механизмами
В связи с возможными нарушениями со стороны центральной нервной системы (сонливость, головокружение) во время приема лекарственного средства не следует управлять транспортными средствами или обслуживать механизмы.
Нежелательные реакции
Возможные побочные эффекты перечислены ниже по системно-органному классу и частоте проявления. При оценке частоты встречаемости побочных эффектов использованы следующие градации: очень часто (>1/10); часто (>1/100, <1/10); нечасто (> 1/1000, < 1/100), редко (> 1/10000, < 1/1000), очень редко (< 1/10000), или частота неизвестна (невозможно оценить при помощи существующих данных).
Нарушения со стороны нервной системы
- С неизвестной частотой: сонливость (в начале лечения) усиление раздражительности,возбуждение, тревожность, головная боль, головокружение (при приеме в дозах более 2г в день, при снижении дозы выраженность побочного действия уменьшается);
Нарушения со стороны желудочно — кишечного тракта
- С неизвестной частотой: тошнота (в начале лечения);
Нарушения со стороны со стороны печени и желчевыводящих путей
- С неизвестной частотой: гепатотоксичность (при длительном применении высоких доз).
Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей
- Редко: аллергические реакции (кожная сыпь, зуд).
Получены сообщения о случаях развития эмоциональной неустойчивости и нарушений сна у детей после приема лекарственного средства.
Имеются данные о случаях толерантности (привыкания) к лекарственному средству.
В случае возникновения побочных реакций, в том числе не указанных в инструкции по применению, необходимо прекратить прием лекарственного средства и обратиться к врачу.
Передозировка
Данных о случаях передозировки не поступало.
В случае передозировки возможно развитие следующих симптомов: сонливость, тошнота, рвота, головокружение. При длительном применении высоких доз может развиваться эозинофилия, артериальная гипотензия, нарушение почечной деятельности, жировая дистрофия печени (прием более 7 г).
Лечение: промывание желудка, симптоматическое лечение. Специфический антидот отсутствует.
Фармакологические свойства
Фармакодинамические свойства
Фармакотерапевтическая группа: Прочие психостимуляторы и ноотропные средства.
Механизм действия
Препарат обладает ноотропным и анксиолитическим (транквилизирующим) действием.
Фармакодинамические эффекты
Действующее вещество Феникса (γ-амино-β-фенилмасляной кислоты гидрохлорид) можно рассматривать как производное γ-аминомасляной кислоты (ГАМК) или как производное β-фенилэтиламина. Феникс обладает ноотропной активностью, а как производное ГАМК обладает анксиолитическим (транквилизирующим) действием. Не влияет на холино- и адренорецепторы.
Феникс лишен противосудорожной активности.
Феникс удлиняет латентный период нистагма и укорачивает его продолжительность и выраженность.
Фармакокинетические свойства
Лекарственное средство хорошо всасывается после приема внутрь.
РаспределениеЛекарственное средство хорошо проникает во все ткани организма, преодолевая гематоэнцефалический барьер. В ткани головного мозга проникает около 0,1% введенной дозы лекарственного средства, причем у лиц молодого и пожилого возраста в значительно большей степени.
Биотрансформация/МетаболизмМетаболизируется в печени — 80-95%, до фармакологически неактивных метаболитов.
ЭлиминацияОколо 5% выводится почками в неизменном виде. При повторном введении кумуляция не наблюдается.
Фармацевтические свойства
Перечень вспомогательных веществ
- Аспартам
- Сахар
Несовместимость (совместимость)
Не применимо
Срок годности
2 года
Не применять по истечении срока годности.
Особые меры предосторожности при хранении
Хранить в защищенном от влаги и света месте при температуре не выше 25°С. Хранить в недоступном для детей месте!
Характер и содержание упаковки
Дозировка 100 мг:
По 3,0 г порошка в пакет из 4-х слойного Б/ПЭ/Ф/ПЭ комбинированного материала.
Дозировка 250 мг:
По 3,0 г порошка в пакет из 4-х слойного Б/ПЭ/Ф/ПЭ комбинированного материала.
Дозировка 500 мг:
По 5,0 г порошка в пакет из 4-х слойного Б/ПЭ/Ф/ПЭ комбинированного материала.
По пять или десять пакетов вместе с инструкцией по медицинскому применению помещают в пачку из картона.
Особые меры предосторожности при уничтожении использованного лекарственного препарата
Особые требования отсутствуют
Условия отпуска
Без рецепта врача
Производитель
Республика Беларусь
Иностранное производственное унитарное предприятие «Мед-интерпласт»,
222603, Минская область, г. Несвиж, ул. Ленинская, 115, ком, 204.
Тел/факс: 8(01770)2-30-72; тел: 8(01770)6-19-39.
Адрес электронной почты: linomneswig@gmail.com

Листок-вкладышдля пациентов
Наименование лекарственного препарата
ФЕНИКС 100 мг, 250 мг И 500 мг
ПОРОШОК ДЛЯ ПРИГОТОВЛЕНИЯ РАСТВОРА ДЛЯ ВНУТРЕННЕГО ПРИМЕНЕНИЯ
Что собой представляет препарат, и для чего его применяют?
Феникс обладает ноотропной активностью и анксиолитическим (транквилизирующим) действием.
Феникс применяют при повышенной нервной возбудимости (неврастения) и нарушениях сна. У детей — для лечения заикания, тиков.
Показания к применению
Взрослые
Применяют при повышенной нервной возбудимости (неврастения) и нарушениях сна.
Дети и подростки (в возрасте от 3 до 17 лет)
Применяют для лечения заикания, тиков.
Если улучшение не наступило или вы чувствуете ухудшение, необходимо обратиться к врачу.
О чём следует знать перед применением препарата?
Не принимайте препарат Феникс в следующих случаях:
- если у Вас аллергия на действующее вещество или любые другие компоненты препарата;
- если Вы беременны;
- если Вы кормите грудью;
- если у Вас наблюдается острая почечная недостаточность;
- если у Вас наблюдается фенилкетонурия (лекарственное средство содержит аспартам);
- если у Вас наблюдается сахарный диабет.
Особые указания и меры предосторожности
Перед применением препарата Феникс проконсультируйтесь с лечащим врачом.
При длительном применении необходимо контролировать показатели периферической крови и функции печени.
Следует соблюдать осторожность пациентам с эрозивно-язвенными заболеваниями желудочно-кишечного тракта из-за раздражающего действия лекарственного средства. Этим пациентам назначают меньшие дозы препарата.
Если во время приема лекарственного средства симптомы заболевания сохраняются или происходит ухудшение состояния, необходимо обратиться к врачу.
Другие препараты и препарат Феникс
Сообщите лечащему врачу о том, что вы принимаете, недавно принимали или можете начать принимать какие-либо другие препараты. Комбинирование лекарственного средства Феникс с другими психотропными средствами требует предварительной консультации врача и наблюдения врача в процессе лечения.
Не рекомендуется одновременное назначение лекарственного средства Феникс с карбамазепином, окскарбамазепином или ингибиторами МАО.
Феникс с пищей, напитками и алкоголем
Феникс принимают внутрь после еды.
Беременность, грудное вскармливание и фертильность
Применение противопоказано во время беременности и кормления грудью.
Управление транспортными средствами и работа с механизмами
В связи с возможными нарушениями со стороны центральной нервной системы (сонливость, головокружение) во время приема лекарственного препарата не следует управлять транспортными средствами или обслуживать механизмы.
Препарат Феникс содержит аспартам и сахар
- В состав препарата входит аспартам.
Применение аспартама противопоказано больным с фенилкетонурией.
- Лекарственное средство содержит сахар.
Пациентам с редко встречающейся наследственной непереносимостью фруктозы, глюкозо-галактозной мальабсорбцией или дефицитом сахаразы-изомальтазы не следует принимать этот препарат. Пациентам с сахарным диабетом необходимо учитывать, что лекарственное средство содержит следующее количество сахарозы на дозу: 1 пакет (100 мг) — 2,86 г, 1 пакет (дозировка 250 мг) — 2,71 г, 1 пакет (дозировка 500 мг) -4,46 г.
Лекарственное средство может повредить зубы при применении в течение 2 недель и более.
Применение препарата
Всегда принимайте препарат в полном соответствии с рекомендациями лечащего врача. При появлении сомнений посоветуйтесь с лечащим врачом.
Содержимое пакета растворяют в половине стакана теплой воды и принимают внутрь после еды. Приготовленное лекарственное средство хранению не подлежит, его следует принять сразу после приготовления.
Длительность курса лечения определяется врачом с учетом заболевания, переносимости лекарственного средства и достигнутого эффекта.
При повышенной нервной возбудимости (неврастения) и нарушениях сна
Рекомендуемая доза по 300-500 мг 3 раза в день.
Максимальная однократная доза — 750 мг, пациентам старше 60 лет — 500 мг.
Курс лечения — 2-3 недели. При необходимости курс можно продлить до 4-6 недель.
Применение у детей и подростков (для лечения заикания, тиков)
- Детям в возрасте от 3 до 8 лет назначают по 100 мг 2-3 раза в день,
- от 8 до 14 лет — по 200 мг 3 раза в день.
- Детям старше 14 лет — дозы для взрослых.
Максимальные однократные дозы для детей: от 3 до 8 лет — 100 мг, от 8 до 14 лет — 200 мг.
Пациенты с нарушениями функции печени
У пациентов с нарушениями функции печени высокие дозы лекарственного средства Феникс могут вызвать гепатотоксический эффект. Пациентам данной группы назначаются меньшие дозы лекарственного средства под контролем функции печени.
Пациенты с нарушениями функции почек
Применение лекарственного средства противопоказано пациентам с острой почечной недостаточностью.
При длительном применении у пациентов с нарушениями функции печени и/или почек необходимо контролировать показатели функции почек и печени.
Если Вы приняли препарата Феникс больше, чем следовало
Данных о случаях передозировки не поступало. В случае передозировки возможно развитие следующих симптомов: сонливость, тошнота, рвота, головокружение. При длительном применении высоких доз может развиваться эозинофилия, артериальная гипотензия, нарушение почечной деятельности, жировая дистрофия печени (прием более 7 г).
Лечение: промывание желудка, симптоматическое лечение. Специфический антидот отсутствует.
Если Вы забыли принять препарат Феникс
Не принимайте двойную дозу, чтобы компенсировать пропущенную дозу.
Если пропустили прием, примите лекарственное средство, как только вспомните об этом, но пропустите, если уже почти наступило время следующего приема.
Если Вы прекратили применение препарата Феникс
При наличии вопросов по применению препарата обратитесь к лечащему врачу.
Возможные нежелательные реакции
Подобно всем лекарственным препаратам препарат может вызывать нежелательные реакции, однако они возникают не у всех.
Ниже перечислены известные побочные эффекты препарата Феникс.
С неизвестной частотой:
- со стороны нервной системы: сонливость (в начале лечения), усиление раздражительности, возбуждение, тревожность, головная боль, головокружение (при приеме в дозах более 2 г в день, при снижении дозы выраженность побочного действия уменьшается);
- со стороны желудочно — кишечного тракта: тошнота (в начале лечения);
- со стороны печени и желчевыводящих путей: гепатотоксичность (при длительном применении высоких доз).
Редко:
- со стороны кожи и подкожных тканей: аллергические реакции (кожная сыпь, зуд).
Получены сообщения о случаях развития эмоциональной неустойчивости и нарушений сна у детей после приема лекарственного средства.
Имеются данные о случаях толерантности (привыкания) к лекарственному средству. В случае возникновения побочных реакций, в том числе не указанных в инструкции по применению, необходимо прекратить прием лекарственного средства и обратиться к врачу.
Хранение препарата
Срок годности 2 года.
В защищенном от влаги и света месте при температуре не выше 25°С. Хранить в недоступном для детей месте.
Не применяйте препарат после истечения срока годности, указанного на картонной пачке или на пакете после фразы «Годен до».
Датой истечения срока годности является последний день месяца.
Не выбрасывайте (не выливайте) препараты в канализацию. Уточните у работника аптеки, как избавиться от препаратов, которые больше не потребуются. Эти меры позволят защитить окружающую среду.
Содержимое упаковки и общие сведения
Феникс содержит
Действующим веществом является фенибут.
1 пакет содержит 100,0 мг, 250,0 мг или 500,0 мг фенибута.
Вспомогательными веществами являются: аспартам, сахар.
Внешний вид Феникс и содержимое упаковки
Феникс представляет собой порошок белого или почти белого цвета. Допускается наличие мягких комков.
Дозировка 100 мг:
По 3,0 г порошка в пакет из 4-х слойного Б/ПЭ/Ф/ПЭ комбинированного материала.
Дозировка 250 мг:
По 3,0 г порошка в пакет из 4-х слойного Б/ПЭ/Ф/ПЭ комбинированного материала.
Дозировка 500 мг:
По 5,0 г порошка в пакет из 4-х слойного Б/ПЭ/Ф/ПЭ комбинированного материала.
По пять или десять пакетов вместе с инструкцией по медицинскому применению помещают в пачку из картона.
Условия отпуска из аптек
Без рецепта врача.
Держатель регистрационного удостоверения и производитель
Иностранное производственное унитарное предприятие «Мед-интерпласт»,
222603, Минская область, г. Несвиж, ул. Ленинская, 115, ком. 204.
Тел/факс: 8(01770)2-30-72; тел: 8(01770)6-19-39.
Адрес электронной почты: linomneswig@gmail.com
БЕЗОПАСНОСТЬ ПРИМЕНЕНИЯ: Феникс / Fenix
Инструкциядля специалистов
Наименование лекарственного препарата
Феникс, порошок для приготовления раствора для внутреннего применения 100 мг, 250 мг или 500 мг
Качественный и количественный состав
Один пакет содержит активные вещества:
- фенибут — 500,0 мг или
- фенибут — 250,0 мг или
- фенибут -100,0 мг
Лекарственная форма
Порошок для приготовления раствора для внутреннего применения 100 мг, 250 мг или 500 мг
Порошок белого или почти белого цвета. Допускается наличие мягких комков.
Клинические данные
Показания к применению
Применяют при повышенной нервной возбудимости (неврастения) и нарушениях сна.
У детей — для лечения заикания, тиков.
Режим дозирования и способ применения
Содержимое пакета растворяют в половине стакана теплой воды и принимают внутрь после еды. Приготовленное лекарственное средство хранению не подлежит, его следует принять сразу после приготовления.
Длительность курса лечения определяется врачом с учетом заболевания, переносимости лекарственного средства и достигнутого эффекта.
При повышенной нервной возбудимости (неврастения) и нарушениях сна
По 300-500 мг 3 раза в день. Максимальная однократная доза — 750 мг.
Курс лечения — 2-3 недели. При необходимости курс можно продлить до 4-6 недель.
Применение у детей и подростков (для лечения заикания, тиков)
- Детям в возрасте от 3 до 8 лет назначают по 100 мг 2-3 раза в день,
- от 8 до 14 лет — по 200 мг 3 раза в день.
- Детям старше 14 лет — дозы для взрослых.
Максимальные однократные дозы для детей:
- от 3 до 8 лет — 100 мг,
- от 8 до 14 лет — 200 мг.
Особые группы пациентов
Применение у пожилых пациентов (старше 65 лет)
Максимальная однократная доза пациентам старше 60 лет — 500 мг.
Пациенты с нарушением функции печени и почек
У пациентов с нарушениями функции печени высокие дозы лекарственного средства Феникс могут вызвать гепатотоксический эффект. Пациентам данной группы назначаются меньшие дозы лекарственного средства под контролем функции печени. Применение лекарственного средства противопоказано пациентам с острой почечной недостаточностью.
При длительном применении у пациентов с нарушениями функции печени и/или почек необходимо контролировать показатели функции.
Противопоказания
- повышенная чувствительность к компонентам препарата;
- беременность и период лактации;
- острая почечная недостаточность;
- больные фенилкетонурией (лекарственное средство содержит аспартам);
- сахарный диабет
Особые указания и меры предосторожности при применении
При длительном применении необходимо контролировать показатели периферической крови и функции печени.
Следует соблюдать осторожность пациентам с эрозивно-язвенными заболеваниями желудочно-кишечного тракта из-за раздражающего действия лекарственного средства. Этим пациентам назначают меньшие дозы препарата.
Если во время приема лекарственного средства симптомы заболевания сохраняются или происходит ухудшение состояния, необходимо обратиться к врачу.
В состав препарата входит аспартам.
Применение аспартама противопоказано больным с фенилкетонурией.
Лекарственное средство содержит сахар.
Пациентам с редко встречающейся наследственной непереносимостью фруктозы, глюкозо-галактозной мальабсорбцией или дефицитом сахаразы-изомальтазы не следует принимать этот препарат.
Пациентам с сахарным диабетом необходимо учитывать, что лекарственное средство содержит следующее количество сахарозы на дозу: 1 пакет (100 мг) — 2,86 г, 1 пакет (дозировка 250 мг) — 2,71 г, 1 пакет (дозировка 500 мг) — 4,46 г.
Лекарственное средство может повредить зубы при применении в течение 2 недель и более.
Взаимодействие с другими лекарственными препаратами и другие виды взаимодействия
Комбинирование лекарственного средства Феникс с другими психотропными средствами требует предварительной консультации врача и наблюдения врача в процессе лечения.
Не рекомендуется одновременное назначение лекарственного средства Феникс с карбамазепином, окскарбамазепином или ингибиторами МАО.
Фертильность, беременность и лактация
Применение противопоказано во время беременности и кормления грудью.
Влияние на способность управлять транспортными средствами и работать с механизмами
В связи с возможными нарушениями со стороны центральной нервной системы (сонливость, головокружение) во время приема лекарственного средства не следует управлять транспортными средствами или обслуживать механизмы.
Нежелательные реакции
Возможные побочные эффекты перечислены ниже по системно-органному классу и частоте проявления. При оценке частоты встречаемости побочных эффектов использованы следующие градации: очень часто (>1/10); часто (>1/100, <1/10); нечасто (> 1/1000, < 1/100), редко (> 1/10000, < 1/1000), очень редко (< 1/10000), или частота неизвестна (невозможно оценить при помощи существующих данных).
Нарушения со стороны нервной системы
- С неизвестной частотой: сонливость (в начале лечения) усиление раздражительности,возбуждение, тревожность, головная боль, головокружение (при приеме в дозах более 2г в день, при снижении дозы выраженность побочного действия уменьшается);
Нарушения со стороны желудочно — кишечного тракта
- С неизвестной частотой: тошнота (в начале лечения);
Нарушения со стороны со стороны печени и желчевыводящих путей
- С неизвестной частотой: гепатотоксичность (при длительном применении высоких доз).
Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей
- Редко: аллергические реакции (кожная сыпь, зуд).
Получены сообщения о случаях развития эмоциональной неустойчивости и нарушений сна у детей после приема лекарственного средства.
Имеются данные о случаях толерантности (привыкания) к лекарственному средству.
В случае возникновения побочных реакций, в том числе не указанных в инструкции по применению, необходимо прекратить прием лекарственного средства и обратиться к врачу.
Передозировка
Данных о случаях передозировки не поступало.
В случае передозировки возможно развитие следующих симптомов: сонливость, тошнота, рвота, головокружение. При длительном применении высоких доз может развиваться эозинофилия, артериальная гипотензия, нарушение почечной деятельности, жировая дистрофия печени (прием более 7 г).
Лечение: промывание желудка, симптоматическое лечение. Специфический антидот отсутствует.
Фармакологические свойства
Фармакодинамические свойства
Фармакотерапевтическая группа: Прочие психостимуляторы и ноотропные средства.
Механизм действия
Препарат обладает ноотропным и анксиолитическим (транквилизирующим) действием.
Фармакодинамические эффекты
Действующее вещество Феникса (γ-амино-β-фенилмасляной кислоты гидрохлорид) можно рассматривать как производное γ-аминомасляной кислоты (ГАМК) или как производное β-фенилэтиламина. Феникс обладает ноотропной активностью, а как производное ГАМК обладает анксиолитическим (транквилизирующим) действием. Не влияет на холино- и адренорецепторы.
Феникс лишен противосудорожной активности.
Феникс удлиняет латентный период нистагма и укорачивает его продолжительность и выраженность.
Фармакокинетические свойства
Лекарственное средство хорошо всасывается после приема внутрь.
РаспределениеЛекарственное средство хорошо проникает во все ткани организма, преодолевая гематоэнцефалический барьер. В ткани головного мозга проникает около 0,1% введенной дозы лекарственного средства, причем у лиц молодого и пожилого возраста в значительно большей степени.
Биотрансформация/МетаболизмМетаболизируется в печени — 80-95%, до фармакологически неактивных метаболитов.
ЭлиминацияОколо 5% выводится почками в неизменном виде. При повторном введении кумуляция не наблюдается.
Фармацевтические свойства
Перечень вспомогательных веществ
- Аспартам
- Сахар
Несовместимость (совместимость)
Не применимо
Срок годности
2 года
Не применять по истечении срока годности.
Особые меры предосторожности при хранении
Хранить в защищенном от влаги и света месте при температуре не выше 25°С. Хранить в недоступном для детей месте!
Характер и содержание упаковки
Дозировка 100 мг:
По 3,0 г порошка в пакет из 4-х слойного Б/ПЭ/Ф/ПЭ комбинированного материала.
Дозировка 250 мг:
По 3,0 г порошка в пакет из 4-х слойного Б/ПЭ/Ф/ПЭ комбинированного материала.
Дозировка 500 мг:
По 5,0 г порошка в пакет из 4-х слойного Б/ПЭ/Ф/ПЭ комбинированного материала.
По пять или десять пакетов вместе с инструкцией по медицинскому применению помещают в пачку из картона.
Особые меры предосторожности при уничтожении использованного лекарственного препарата
Особые требования отсутствуют
Условия отпуска
Без рецепта врача
Производитель
Республика Беларусь
Иностранное производственное унитарное предприятие «Мед-интерпласт»,
222603, Минская область, г. Несвиж, ул. Ленинская, 115, ком, 204.
Тел/факс: 8(01770)2-30-72; тел: 8(01770)6-19-39.
Адрес электронной почты: linomneswig@gmail.com

Листок-вкладышдля пациентов
Наименование лекарственного препарата
ФЕНИКС 100 мг, 250 мг И 500 мг
ПОРОШОК ДЛЯ ПРИГОТОВЛЕНИЯ РАСТВОРА ДЛЯ ВНУТРЕННЕГО ПРИМЕНЕНИЯ
Что собой представляет препарат, и для чего его применяют?
Феникс обладает ноотропной активностью и анксиолитическим (транквилизирующим) действием.
Феникс применяют при повышенной нервной возбудимости (неврастения) и нарушениях сна. У детей — для лечения заикания, тиков.
Показания к применению
Взрослые
Применяют при повышенной нервной возбудимости (неврастения) и нарушениях сна.
Дети и подростки (в возрасте от 3 до 17 лет)
Применяют для лечения заикания, тиков.
Если улучшение не наступило или вы чувствуете ухудшение, необходимо обратиться к врачу.
О чём следует знать перед применением препарата?
Не принимайте препарат Феникс в следующих случаях:
- если у Вас аллергия на действующее вещество или любые другие компоненты препарата;
- если Вы беременны;
- если Вы кормите грудью;
- если у Вас наблюдается острая почечная недостаточность;
- если у Вас наблюдается фенилкетонурия (лекарственное средство содержит аспартам);
- если у Вас наблюдается сахарный диабет.
Особые указания и меры предосторожности
Перед применением препарата Феникс проконсультируйтесь с лечащим врачом.
При длительном применении необходимо контролировать показатели периферической крови и функции печени.
Следует соблюдать осторожность пациентам с эрозивно-язвенными заболеваниями желудочно-кишечного тракта из-за раздражающего действия лекарственного средства. Этим пациентам назначают меньшие дозы препарата.
Если во время приема лекарственного средства симптомы заболевания сохраняются или происходит ухудшение состояния, необходимо обратиться к врачу.
Другие препараты и препарат Феникс
Сообщите лечащему врачу о том, что вы принимаете, недавно принимали или можете начать принимать какие-либо другие препараты. Комбинирование лекарственного средства Феникс с другими психотропными средствами требует предварительной консультации врача и наблюдения врача в процессе лечения.
Не рекомендуется одновременное назначение лекарственного средства Феникс с карбамазепином, окскарбамазепином или ингибиторами МАО.
Феникс с пищей, напитками и алкоголем
Феникс принимают внутрь после еды.
Беременность, грудное вскармливание и фертильность
Применение противопоказано во время беременности и кормления грудью.
Управление транспортными средствами и работа с механизмами
В связи с возможными нарушениями со стороны центральной нервной системы (сонливость, головокружение) во время приема лекарственного препарата не следует управлять транспортными средствами или обслуживать механизмы.
Препарат Феникс содержит аспартам и сахар
- В состав препарата входит аспартам.
Применение аспартама противопоказано больным с фенилкетонурией.
- Лекарственное средство содержит сахар.
Пациентам с редко встречающейся наследственной непереносимостью фруктозы, глюкозо-галактозной мальабсорбцией или дефицитом сахаразы-изомальтазы не следует принимать этот препарат. Пациентам с сахарным диабетом необходимо учитывать, что лекарственное средство содержит следующее количество сахарозы на дозу: 1 пакет (100 мг) — 2,86 г, 1 пакет (дозировка 250 мг) — 2,71 г, 1 пакет (дозировка 500 мг) -4,46 г.
Лекарственное средство может повредить зубы при применении в течение 2 недель и более.
Применение препарата
Всегда принимайте препарат в полном соответствии с рекомендациями лечащего врача. При появлении сомнений посоветуйтесь с лечащим врачом.
Содержимое пакета растворяют в половине стакана теплой воды и принимают внутрь после еды. Приготовленное лекарственное средство хранению не подлежит, его следует принять сразу после приготовления.
Длительность курса лечения определяется врачом с учетом заболевания, переносимости лекарственного средства и достигнутого эффекта.
При повышенной нервной возбудимости (неврастения) и нарушениях сна
Рекомендуемая доза по 300-500 мг 3 раза в день.
Максимальная однократная доза — 750 мг, пациентам старше 60 лет — 500 мг.
Курс лечения — 2-3 недели. При необходимости курс можно продлить до 4-6 недель.
Применение у детей и подростков (для лечения заикания, тиков)
- Детям в возрасте от 3 до 8 лет назначают по 100 мг 2-3 раза в день,
- от 8 до 14 лет — по 200 мг 3 раза в день.
- Детям старше 14 лет — дозы для взрослых.
Максимальные однократные дозы для детей: от 3 до 8 лет — 100 мг, от 8 до 14 лет — 200 мг.
Пациенты с нарушениями функции печени
У пациентов с нарушениями функции печени высокие дозы лекарственного средства Феникс могут вызвать гепатотоксический эффект. Пациентам данной группы назначаются меньшие дозы лекарственного средства под контролем функции печени.
Пациенты с нарушениями функции почек
Применение лекарственного средства противопоказано пациентам с острой почечной недостаточностью.
При длительном применении у пациентов с нарушениями функции печени и/или почек необходимо контролировать показатели функции почек и печени.
Если Вы приняли препарата Феникс больше, чем следовало
Данных о случаях передозировки не поступало. В случае передозировки возможно развитие следующих симптомов: сонливость, тошнота, рвота, головокружение. При длительном применении высоких доз может развиваться эозинофилия, артериальная гипотензия, нарушение почечной деятельности, жировая дистрофия печени (прием более 7 г).
Лечение: промывание желудка, симптоматическое лечение. Специфический антидот отсутствует.
Если Вы забыли принять препарат Феникс
Не принимайте двойную дозу, чтобы компенсировать пропущенную дозу.
Если пропустили прием, примите лекарственное средство, как только вспомните об этом, но пропустите, если уже почти наступило время следующего приема.
Если Вы прекратили применение препарата Феникс
При наличии вопросов по применению препарата обратитесь к лечащему врачу.
Возможные нежелательные реакции
Подобно всем лекарственным препаратам препарат может вызывать нежелательные реакции, однако они возникают не у всех.
Ниже перечислены известные побочные эффекты препарата Феникс.
С неизвестной частотой:
- со стороны нервной системы: сонливость (в начале лечения), усиление раздражительности, возбуждение, тревожность, головная боль, головокружение (при приеме в дозах более 2 г в день, при снижении дозы выраженность побочного действия уменьшается);
- со стороны желудочно — кишечного тракта: тошнота (в начале лечения);
- со стороны печени и желчевыводящих путей: гепатотоксичность (при длительном применении высоких доз).
Редко:
- со стороны кожи и подкожных тканей: аллергические реакции (кожная сыпь, зуд).
Получены сообщения о случаях развития эмоциональной неустойчивости и нарушений сна у детей после приема лекарственного средства.
Имеются данные о случаях толерантности (привыкания) к лекарственному средству. В случае возникновения побочных реакций, в том числе не указанных в инструкции по применению, необходимо прекратить прием лекарственного средства и обратиться к врачу.
Хранение препарата
Срок годности 2 года.
В защищенном от влаги и света месте при температуре не выше 25°С. Хранить в недоступном для детей месте.
Не применяйте препарат после истечения срока годности, указанного на картонной пачке или на пакете после фразы «Годен до».
Датой истечения срока годности является последний день месяца.
Не выбрасывайте (не выливайте) препараты в канализацию. Уточните у работника аптеки, как избавиться от препаратов, которые больше не потребуются. Эти меры позволят защитить окружающую среду.
Содержимое упаковки и общие сведения
Феникс содержит
Действующим веществом является фенибут.
1 пакет содержит 100,0 мг, 250,0 мг или 500,0 мг фенибута.
Вспомогательными веществами являются: аспартам, сахар.
Внешний вид Феникс и содержимое упаковки
Феникс представляет собой порошок белого или почти белого цвета. Допускается наличие мягких комков.
Дозировка 100 мг:
По 3,0 г порошка в пакет из 4-х слойного Б/ПЭ/Ф/ПЭ комбинированного материала.
Дозировка 250 мг:
По 3,0 г порошка в пакет из 4-х слойного Б/ПЭ/Ф/ПЭ комбинированного материала.
Дозировка 500 мг:
По 5,0 г порошка в пакет из 4-х слойного Б/ПЭ/Ф/ПЭ комбинированного материала.
По пять или десять пакетов вместе с инструкцией по медицинскому применению помещают в пачку из картона.
Условия отпуска из аптек
Без рецепта врача.
Держатель регистрационного удостоверения и производитель
Иностранное производственное унитарное предприятие «Мед-интерпласт»,
222603, Минская область, г. Несвиж, ул. Ленинская, 115, ком. 204.
Тел/факс: 8(01770)2-30-72; тел: 8(01770)6-19-39.
Адрес электронной почты: linomneswig@gmail.com
В следующих лекарственных формах препарат "Феникс" не разрешён к применению во время беременности:
- Порошок для приготовления раствора для приёма внутрь 100мг в: 1 триместре, 2 триместре, 3 триместре беременности.
- Порошок для приготовления раствора для приема внутрь 250мг в: 1 триместре, 2 триместре, 3 триместре беременности.
- Порошок для приготовления раствора для приема внутрь 500мг в: 1 триместре, 2 триместре, 3 триместре беременности.